[发明专利]一种高灵敏度的纳米生物传感器制作方法无效
| 申请号： | 200710176010.0 | 申请日： | 2007-10-17 |
| 公开（公告）号： | CN101144809A | 公开（公告）日： | 2008-03-19 |
| 发明（设计）人： | 杜春雷;朱少丽;罗先刚;杨欢;邓启凌 | 申请（专利权）人： | 中国科学院光电技术研究所 |
| 主分类号： | G01N33/48 | 分类号： | G01N33/48;G01N21/55 |
| 代理公司： | 北京科迪生专利代理有限责任公司 | 代理人： | 贾玉忠;卢纪 |
| 地址： | 61020*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 一种高灵敏度的纳米生物传感器制作方法，步骤为(1)选择基底材料，完成金属纳米阵列的制作；(2)将基底浸泡入所配制的生物活性化学试剂溶液之中，使金属表面带上与生物分子相对应的活性基团，使得抗原与银粒子阵列的结合更加容易，生物活性化学试剂为辛烷硫醇1－OT和含氢硫基的十一醇酸11－MUA，溶剂为乙醇；(3)将得到浸泡后的基片取出，清洗去掉基片表面残留物质，并吹干；(4)选择与被探测分子相对应的抗原以及零距离耦合试剂；(5)将抗原溶液以及零距离耦合试剂溶液进行混合，然后将其滴加在基片表面，使其发生耦合反应，反应时间为3小时以上；(6)再将基片进行冲洗，去除基片表面残留物质，并吹干，即完成纳米传感器的制作。极大的提高了该传感器的灵敏度。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 灵敏度 纳米 生物 传感器 制作方法 | ||
【主权项】：
1.一种高灵敏度的纳米生物传感器制作方法主要由以下步骤完成：(1)选择基底材料，在实验室中完成金属纳米阵列的制作；(2)将基底浸泡入所配制的生物活性化学试剂溶液之中，使金属表面带上与生物分子相对应的活性基团，使得抗原与银粒子阵列的结合更加容易，所述的生物活性化学试剂为辛烷硫醇1-OT和含氢硫基的十一醇酸11-MUA，两者的浓度均为1～3mM毫摩尔/升，采用溶剂为乙醇；配比后的溶液中辛烷硫醇1-OT溶液和含氢硫基的十一醇酸11-MUA的含量的摩尔百分比为1∶3～3∶1；(3)将步骤(2)得到浸泡后的基片取出，清洗去掉基片表面残留物质，并用氮气吹干；(4)选择与被探测分子相对应的抗原及零距离耦合试剂；(5)将抗原溶液及零距离耦合试剂溶液进行混合，两者的浓度为1～3mM，混合摩尔比例为1∶2～2∶1，溶剂为磷酸盐缓冲液，然后将其滴加在基片表面，使其发生耦合反应，反应时间为3小时以上；(6)再将基片进行冲洗，去除基片表面残留物质，并吹干，即完成纳米传感器的制作。
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