[发明专利]胺基嘧啶衍生物、及其制法和药物组合物与用途无效
| 申请号： | 200710176471.8 | 申请日： | 2007-10-29 |
| 公开（公告）号： | CN101423513A | 公开（公告）日： | 2009-05-06 |
| 发明（设计）人： | 冯志强;陈晓光;刘鹤;孟畅;左明新 | 申请（专利权）人： | 中国医学科学院药物研究所 |
| 主分类号： | C07D401/04 | 分类号： | C07D401/04;C07D401/14;A61K31/506;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京三高永信知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 何文彬 |
| 地址： | 100050*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了通式I所示的胺基嘧啶衍生物，其可药用盐，其水合物和溶剂化物，其多晶和共晶，其同样生物功能的前体或衍生物，及其制备方法，含有一个或多个这化合物的组合物，和该类化合物在治疗与蛋白酪氨酸激酶有关的疾病如免疫失调和肿瘤疾病方面的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 胺基 嘧啶 衍生物 及其 制法 药物 组合 用途 | ||
【主权项】：
1、如通式(I)所示的2—苯胺基嘧啶化合物，其可药用盐，其溶剂化物，其前药，其多晶或共晶![]()
式中，R1选自：-COOM(M＝氢，钾，钠，锂，钙，镁)，—PO3M2，-CH2OR5(R5＝氢，烷基，烷(芳)酰基，烷(芳)氧甲酰基)，-COR6(R6＝烷(芳)基，烷(芳)氧基，烷(芳)酰氧甲氧基；R2选自氢，烷基，芳基(其中，烷基选自C1-12的直链或支链，可包含碳环或杂环(含有氧、氮、硫杂原子1—3个)，取代或不取代的烷基，其中取代基包括卤素，羟基，硝基，硝酸酯基，氰基，氨基，取代的氨基，酰氨基，羧基，酯基，烷氧基，烷酰氧基，烷氨基，“芳”基，氧代；R3选自，取代或不取代的杂环或芳杂环基；R4选自氢，甲基，三氟甲基，卤素。
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