[发明专利]新的胆汁酸-抗肝炎病毒药物偶合物及其医药用途无效

专利信息
申请号: 200710187965.6 申请日: 2007-11-19
公开(公告)号: CN101439187A 公开(公告)日: 2009-05-27
发明(设计)人: 仲伯华;王文;靳雪源;陈兰福;刘河;牛俊奇 申请(专利权)人: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
主分类号: A61K47/48 分类号: A61K47/48;A61K47/28;A61K31/675;A61K31/7056;A61K31/7076;A61K9/08;A61K9/20;A61K9/48;A61P1/16;A61P31/14;A61P31/20
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 顾颂逦
地址: 100850北*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 由下式所示的胆汁酸-抗肝炎病毒药物偶合物及其非毒性药学上可接受的盐,制备方法以及含有这些化合物的药物组成及用途。如图(Ⅰ)结构式中,R代表OH(胆酸)或H(熊去氧胆酸),A代表氨基酸,n为1-3的整数,氨基酸的构型为D型或L型。D代表如上结构(Ⅱ)。
搜索关键词: 胆汁 肝炎 病毒 药物 偶合 及其 医药 用途
【主权项】:
1、由下列结构式所示的胆汁酸-抗肝炎病毒药物偶合物及其非毒性的药学上可接受的盐,以及它们的制备方法,以及含有这些化合物的药物组成,以及通过给于有效治疗量的胆汁酸的核苷类衍生物及其非毒性的药学上可接受的盐治疗肝脏疾病的方法。结构式中,R代表OH(胆酸)或H(熊去氧胆酸),A代表氨基酸,n为1-3的整数,氨基酸的构型为D型或L型。D代表如下结构:利巴韦林单磷酸酯     阿德福韦     阿糖腺苷单磷酸酯
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