[发明专利]改进的胃泌素释放肽化合物无效
| 申请号： | 200710188657.5 | 申请日： | 2003-12-24 |
| 公开（公告）号： | CN101219225A | 公开（公告）日： | 2008-07-16 |
| 发明（设计）人： | E·卡普勒缇;L·拉图阿达;K·E·林德;E·玛利尼里;P·南雅潘;N·拉俞;R·E·斯文森;M·特维德勒 | 申请（专利权）人： | 伯拉考成像股份公司 |
| 主分类号： | A61K51/08 | 分类号： | A61K51/08;A61K49/14 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 陈轶兰 |
| 地址： | 意大*** | 国省代码： | 意大利;IT |
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| 摘要： | 本发明提供了改进的胃泌素释放肽化合物。具有式M－N－O－P－G的用于诊断成像或治疗的新的和改进的化合物，其中M为光标记或金属螯合剂(与金属放射性核素络合或不络合的形式)，N－O－P为连接基，G为GRP受体靶向肽。还提供用本发明的化合物对患者成像和/或对患者提供放射治疗或光治疗的方法。还提供由所述化合物制备诊断显像剂的方法和试剂盒。还提供用于制备放射治疗剂的方法和试剂盒。 | ||
| 搜索关键词： | 改进 胃泌素 释放 化合物 | ||
【主权项】：
1.以下通式的化合物：M-N-O-P-G其中M为光标记或金属螯合剂，任选与放射性核素络合；N为0、α-氨基酸、取代的胆汁酸或其它连接基；O为α-氨基酸或取代的胆汁酸；和P为0、α-氨基酸、取代的胆汁酸或其它连接基；和G为GRP受体靶向肽，和其中N、O或P中至少一个为取代的胆汁酸。
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