[发明专利]一种噻嗪酮的合成方法有效

专利信息
申请号: 200710191089.4 申请日: 2007-12-07
公开(公告)号: CN101177418A 公开(公告)日: 2008-05-14
发明(设计)人: 姜育田;安礼如;季玉祥;王海超;王俊生 申请(专利权)人: 江苏安邦电化有限公司
主分类号: C07D285/34 分类号: C07D285/34
代理公司: 南京苏高专利商标事务所 代理人: 柏尚春
地址: 223002江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种噻嗪酮的合成方法。该方法采用苯、氯化苯或其同系物替代现有技术中的四氯化碳作为噻嗪酮光氯化生产过程中的溶剂,将N-甲基苯胺通过光气化、氯化、脱溶后得到含N-氯甲基苯基胺基甲酰氯的溶液。本发明的噻嗪酮的合成方法,N-甲基苯胺光氯化平均收率达到80%以上,成品噻嗪酮含量达95.0%以上,苯、氯化苯或其同系物完全能替代四氯化碳进行噻嗪酮工业化大生产,从而解决环保问题。
搜索关键词: 一种 噻嗪酮 合成 方法
【主权项】:
1.一种噻嗪酮的合成方法,其特征是该方法包括以下步骤:(1)N-甲基苯胺在苯、氯化苯或其同系物溶剂中与光气在10~70℃下反应生成N-甲基苯基胺基甲酰氯,N-甲基苯胺与苯、氯化苯或其同系物溶剂的重量比为1∶5~20,光气与N-甲基苯胺的摩尔比为1.1~1.5∶1;(2)N-甲基苯基胺基甲酰氯在上述苯、氯化苯或其同系物溶剂中与氯气在催化剂的作用下,发生取代反应生成N-氯甲基苯基胺基甲酰氯,氯气与N-甲基苯基胺基甲酰氯的摩尔比为1~1.5∶1;(3)N-氯甲基苯基胺基甲酰氯在上述苯、氯化苯或其同系物溶剂中经负压脱溶后得到含30%~90%的N-氯甲基苯基胺基甲酰氯的溶液,负压脱溶终点温度为100~130℃,终点真空度为≥0.070Mpa;(4)将步骤(3)得到的溶液进行环合反应,经蒸馏、结晶析出、烘干后得成品噻嗪酮。
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