[发明专利]靛红酸酐的检测方法无效
| 申请号： | 200710191412.8 | 申请日： | 2007-12-14 |
| 公开（公告）号： | CN101206202A | 公开（公告）日： | 2008-06-25 |
| 发明（设计）人： | 赵邦斌;金劲松;赵国平;缪莉;吴燕;王飞 | 申请（专利权）人： | 安徽丰乐农化有限责任公司 |
| 主分类号： | G01N30/02 | 分类号： | G01N30/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 230001安*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 一种靛红酸酐的检测方法，属农药技术领域。其目的是提供一种操作简便、能够提高检测速度和检测准确度的靛红酸酐的检测方法。其技术要点是：在室温条件下，将靛红酸酐样品及标准品分别用甲醇溶解并定容，采用ODS不锈钢柱和紫外检测器，以甲醇加水的溶液为流动相，控制其流速在0.6ml/min左右；调整检测波长为254nm，对试样中靛红酸酐进行高效液相色谱分离并定量。由于将现行的间接气谱法改为直接液谱法，以直接液相检测代替衍生化反应后的气相色谱检测方法，从而大大简化了靛红酸酐的检测方法，大幅度提高了检测速度；同时，由于减少了衍生化反应，因而降低了检测成本，同时也提高了检测的准确度。 | ||
| 搜索关键词： | 酸酐 检测 方法 | ||
【主权项】：
1.一种靛红酸酐的检测方法，其特征在于：在室温条件下，将靛红酸酐样品及标准品分别用甲醇溶解并定容，采用ODS不锈钢柱和紫外检测器，以甲醇加水的溶液为流动相，控制其流速在0.6ml/min左右；调整检测波长为254nm，对试样中靛红酸酐进行高效液相色谱分离并定量。
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