[发明专利]γ－胺基丁酸类似物及其医药组成物无效
| 申请号： | 200710193423.X | 申请日： | 2007-11-22 |
| 公开（公告）号： | CN101186580A | 公开（公告）日： | 2008-05-28 |
| 发明（设计）人： | 黄振仓;黄崇雄;张幼龙;姚琼娘 | 申请（专利权）人： | 安成国际药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C07C229/08 | 分类号： | C07C229/08;C07C227/16;A61K31/197;A61P25/00;A61P29/00 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 陈文青 |
| 地址： | 台湾省台北市内*** | 国省代码： | 中国台湾;71 |
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| 摘要： | 本发明提供了γ－胺基丁酸类似物及其医药组成物，即具有通式(I)的新颖化合物、其医药组成及合成方法，其中，R1如右所示；R2，R3分别选自氢原子或烃基；R4为C1－C6烃基、C6－C8芳香族烃基或C1－C6烷氧基；X，Y分别选自氢原子、氯苯基、2－甲基丙基、或选择性地借助碳原子与X，Y键合形成环己基。 | ||
| 搜索关键词： | 胺基 丁酸 类似物 及其 医药 组成 | ||
【主权项】：
1.一种具通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物；![]()
其中，R1为![]()
或![]()
R2，R3分别选自氢原子或烃基；R4为C1-C6烃基、C6-C8芳香族烃基或C1-C6烷氧基；X，Y分别选自氢原子、氯苯基、2-甲基丙基、或选择性地借助碳原子与X，Y键合形成环己基。
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