[发明专利]短串联重复基因座的多重扩增无效
| 申请号： | 200710199525.2 | 申请日： | 1999-11-24 |
| 公开（公告）号： | CN101230394A | 公开（公告）日： | 2008-07-30 |
| 发明（设计）人： | 詹姆斯·W·舒姆;辛西娅·J·斯普雷彻 | 申请（专利权）人： | 普罗梅加公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12P19/34;C07H21/04 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人： | 林晓红 |
| 地址： | 美国威*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明公开了用于在一个单一多重反应中同时扩增基因组DNA的至少11个基因座的方法和材料，还公开了用于分析这种反应的产物的方法和材料。本发明包括用于同时扩增至少11个短串联重复基因座的材料和方法，包括用于分析11个这种基因座的特异材料和方法，这11个被美国联邦调查局特殊选定为组合式DNA指数系统(CODIS)数据库所用的核心基因座的基因座形成了基因座的亚群。 | ||
| 搜索关键词： | 串联 重复 基因 多重 扩增 | ||
【主权项】：
1.同时确定来自一或多个DNA样品的一系列基因座中存在的等位基因的方法，包括：(a)在一个多重扩增反应中共扩增所述DNA样品中的该系列基因座以产生扩增的等位基因的混合物，其中所述基因座包含D3S1358，D5S818，D7S820，D8S1179，D13S317，D16S539，D18S51，D21S11，HUMCSF1PO，HUMFIBRA和HUMvWFA31；和(b)评价混合物中的扩增的等位基因，以确定DNA样品中该系列每个分析的基因座存在的等位基因。
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