[发明专利]含磷酸肌醇3－激酶抑制剂的温控缓释注射剂及其制备方法

摘要

一种温控缓释注射剂，由抗癌有效成份、两亲性嵌段共聚物和一定量的药物释放调节剂组成；其中，两亲性嵌段共聚物和不含有机溶剂的溶媒的混合物具有温度敏感的凝胶化特性，在低于体温的环境中为可流动性液体，在热血动物体内可自动转变成不流动的且可生物降解吸收的水不溶性凝胶，后者能将所含磷酸肌醇3－激酶抑制剂在肿瘤局部缓慢释放并维持有效药物浓度数周到数月；温控缓释注射剂的凝胶化温度为35℃－37℃，瘤内或瘤周注射或术后瘤腔内放置，能够明显降低药物的全身反应，并选择性地增强化疗及放疗等非手术疗法的治疗效果，用于治疗不同阶段的肿瘤。抗癌有效成份选自UCN－01、UCN－02、Miltefosine、Perifosine、edelfosine、ilmofosine、肌醇聚磷酸盐、环孢菌素A、TPC、HPC6、OMPEP等。

主权项

1.一种含磷酸肌醇3-激酶抑制剂的温控缓释注射剂，其特征在于温控缓释注射剂由以下成分组成：A：磷酸肌醇3-激酶抑制剂 0.01-40％B：两亲性共聚物 5％-40％C：溶媒 60％-90％D：调节剂 0-15％以上为重量百分比，其中，两亲性嵌段共聚物和溶媒的混合物具有温度敏感的凝胶化特性，在低于体温的环境中为可流动性液体，在热血动物体内可自动转变成不流动的且可生物降解吸收的水不溶性凝胶，后者能将所含磷酸肌醇3-激酶抑制剂在肿瘤局部缓慢释放并维持有效药物浓度数周到数月；温控缓释注射剂的黏度为10cp-3000cp(5℃-30℃时)；两亲性共聚物为聚酯及聚乙二醇的嵌段构型，选自聚乳酸-聚乙二醇-聚乳酸、乙交酯丙交酯共聚物-聚乙二醇-乙交酯丙交酯、聚乙二醇-聚乳酸-聚乙二醇或聚乙二醇-乙交酯丙交酯-聚乙二醇；磷酸肌醇3-激酶抑制剂选自7-氢氧基-星状孢子素、7-O-烷基-星状孢子素、β-甲氧星状孢子素、烷基磷酸胆碱、六癸基磷酸胆碱、十八基-(1，1-二甲基-4-哌啶)磷酸盐、1-O-六癸基-2-O-甲基-rac-丙三基-3-磷酸胆碱、1-O-十八基-2-O-甲基-rac-丙三基-3-磷酸胆碱、1-O-十八基-2-O-甲基-sn-丙三基-3-磷酸胆碱、肌醇聚磷酸盐、环孢菌素A、十四(烷)基磷酸胆碱、六癸基磷酸(N-N-N-三甲基)己醇胺或十八基磷酸胆碱或十八基-[2-(N-甲基哌啶)乙基]-磷酸盐；溶媒为灭菌后可体内注射的水溶液，选自蒸馏水、注射用水、生理冲液、细胞培养液，体液、组织液、缓冲液、磷酸盐缓冲液。其中，溶媒在两亲性嵌段共聚物与溶媒组成的水凝胶中的百分比为60％-99％。