[发明专利]一种合成吡唑并[3,4－d]嘧啶－4(5H)－酮类化合物的方法

摘要

本发明涉及一种合成吡唑并[3，4－d]嘧啶－4(5H)－酮杂环化合物的新方法，即采用邻氨基吡唑氰化物与酮反应，生成目标化合物。反应通式如图，其中R₁、R₂为取代基，可以为芳基，烷基，卤素，硝基，亚硝基或烷氧基，该取代基的数量和位置不限。R₃、R₄为烷基、环烷基或芳烃基。催化剂为路易斯酸类、质子酸类或碱类，其中较优的有：无水氯化锌、无水三氯化铝、氯化铜、氯化亚铜、盐酸、硫酸、吡啶、哌啶、碳酸钠、氢氧化钠(或钾)、醇钠(钾)；反应的实施采用常规加热方法；纯化采用重结晶或柱色谱分离手段。本发明原料易得，工艺简单，反应条件温和；反应应用范围广，可用不同底物合成多种吡唑并[3，4－d]嘧啶－4(5H)－酮类化合物。

主权项

1.一种合成吡唑并[3，4-d]嘧啶-4(5H)-酮类化合物的方法，其特征在于：以邻氨基吡唑氰化物与酮反应，生成吡唑并[3，4-d]嘧啶-4(5H)-酮类杂环化合物，反应通式为：其中R₁、R₂为取代基，可以为芳基，烷基，卤素，硝基，亚硝基或烷氧基，该取代基的数量和位置不限。R₃、R₄为烷基、环烷基或芳烃基。