[发明专利]FGF2结合肽及其用途有效
| 申请号： | 200780003349.9 | 申请日： | 2007-01-23 |
| 公开（公告）号： | CN101384622A | 公开（公告）日： | 2009-03-11 |
| 发明（设计）人： | M·普莱斯塔;M·卡莫兹;M·鲁斯纳提;M·克罗姆伯;D·马斯特罗安尼 | 申请（专利权）人： | 泰克诺根股份公司 |
| 主分类号： | C07K14/71 | 分类号： | C07K14/71;C12N15/12;A61K38/18;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 罗菊华 |
| 地址： | 意大利*** | 国省代码： | 意大利;IT |
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| 摘要： | 本文描述了FGF2结合肽，其被设计为由PTX3的N-末端区域开始，特别是横跨PTX3(82-110)的区域。与该序列相关的合成肽能够结合FGF2并在体外抑制FGF2促血管生成活性，且在体内对先天免疫没有预期的影响。 | ||
| 搜索关键词： | fgf2 结合 及其 用途 | ||
【主权项】：
1. 式I的FGF2结合肽:R1-Ala-X1-Pro-X2-Ala-R2(I)其中:X1是选自Arg和Lys的氨基酸；X2是选自Cys和Thr的氨基酸；R1或者不存在，或者由选自SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:3的氨基序列组成；R2或者不存在，或者由选自SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:4的氨基酸序列组成，遵从如下规定:当R1不存在时，R2也不存在；当R1是SEQ ID NO:1的氨基酸序列时，R2是SEQ ID NO:2的氨基酸序列；当R1是SEQ ID NO:3的氨基酸序列时，R2是选自SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:4的氨基酸序列；其功能衍生物，前体或药学可接受的盐。
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