[发明专利]7H-吡啶并[3,4-D]嘧啶-8-酮、它们的制备及作为蛋白激酶抑制剂的应用无效

专利信息
申请号: 200780003598.8 申请日: 2007-01-29
公开(公告)号: CN101374840A 公开(公告)日: 2009-02-25
发明(设计)人: 康拉德·霍诺尔德;简·保罗;卡尔·勒舍劳布;沃夫冈·舍费尔;斯蒂芬·沙伊布勒赫;托马斯·冯希施海特;艾伦·惠特尔 申请(专利权)人: 霍夫曼-拉罗奇有限公司
主分类号: C07D471/04 分类号: C07D471/04;A61K31/519;A61P35/00
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 代理人: 王旭
地址: 瑞士*** 国省代码: 瑞士;CH
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摘要: 发明的目的是式(I)的化合物,它们的药用盐,对映异构体形式,非对映异构体和外消旋物,上述化合物的制备,包含它们的药物和它们的制备,以及上述化合物在控制或预防诸如癌症的疾病中的应用。
搜索关键词: 吡啶 嘧啶 它们 制备 作为 蛋白激酶 抑制剂 应用
【主权项】:
1.根据式I的化合物, 式I,其中R1 是卤素,烷基,烷氧基,卤代烷基或卤代烷氧基;R2 是氢,卤素,烷基,烷氧基,卤代烷基或卤代烷氧基;R3 是烷基,其任选地被以下取代一次或数次:氰基,-OR, -NRR’,-C(O)NRR’,-NR-C(O)-烷基,-S(O)2NRR’, -NR-S(O)2-烷基,杂芳基,杂环基,未取代的苯基或被 卤素、烷基、烷氧基或氰基取代一次或数次的苯基;R4 是a)烷基,其中所述烷基任选地被-OR或-NRR’取代一 次或数次; b)苯基,其中所述苯基任选地被以下取代一次或数次: 烷基,烷氧基,杂环基,-C(O)NRR’,-NR-C(O)-烷基, -S(O)-烷基,-S(O)2NR-烷基或-NR-S(O)2-烷基,并且其中 所有的烷基和烷氧基任选地被-OR或-NRR’取代一次或 数次;或 c)杂环基;R和R’ 是氢或烷基;及其所有的药用盐。
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