[发明专利]7H-吡啶并[3,4-D]嘧啶-8-酮、它们的制备及作为蛋白激酶抑制剂的应用无效
申请号: | 200780003598.8 | 申请日: | 2007-01-29 |
公开(公告)号: | CN101374840A | 公开(公告)日: | 2009-02-25 |
发明(设计)人: | 康拉德·霍诺尔德;简·保罗;卡尔·勒舍劳布;沃夫冈·舍费尔;斯蒂芬·沙伊布勒赫;托马斯·冯希施海特;艾伦·惠特尔 | 申请(专利权)人: | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;A61K31/519;A61P35/00 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人: | 王旭 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | 本发明的目的是式(I)的化合物,它们的药用盐,对映异构体形式,非对映异构体和外消旋物,上述化合物的制备,包含它们的药物和它们的制备,以及上述化合物在控制或预防诸如癌症的疾病中的应用。 | ||
搜索关键词: | 吡啶 嘧啶 它们 制备 作为 蛋白激酶 抑制剂 应用 | ||
【主权项】:
1.根据式I的化合物, 式I,其中R1 是卤素,烷基,烷氧基,卤代烷基或卤代烷氧基;R2 是氢,卤素,烷基,烷氧基,卤代烷基或卤代烷氧基;R3 是烷基,其任选地被以下取代一次或数次:氰基,-OR, -NRR’,-C(O)NRR’,-NR-C(O)-烷基,-S(O)2NRR’, -NR-S(O)2-烷基,杂芳基,杂环基,未取代的苯基或被 卤素、烷基、烷氧基或氰基取代一次或数次的苯基;R4 是a)烷基,其中所述烷基任选地被-OR或-NRR’取代一 次或数次; b)苯基,其中所述苯基任选地被以下取代一次或数次: 烷基,烷氧基,杂环基,-C(O)NRR’,-NR-C(O)-烷基, -S(O)-烷基,-S(O)2NR-烷基或-NR-S(O)2-烷基,并且其中 所有的烷基和烷氧基任选地被-OR或-NRR’取代一次或 数次;或 c)杂环基;R和R’ 是氢或烷基;及其所有的药用盐。
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