[发明专利]硝基胍衍生物的经改良的制备方法有效

专利信息
申请号: 200780004928.5 申请日: 2007-02-07
公开(公告)号: CN101379035A 公开(公告)日: 2009-03-04
发明(设计)人: 龟川尚登;宫下友孝;胜田裕之;北岛利雄 申请(专利权)人: 三井化学株式会社
主分类号: C07D213/61 分类号: C07D213/61;C07D307/14
代理公司: 北京市金杜律师事务所 代理人: 杨宏军
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 发明提供具有杀虫活性的通式(3)表示的硝基胍衍生物或其盐的经改良的制备方法。通式(3)表示的硝基胍衍生物或其盐的制备方法,是在溶解有无机盐的饱和溶解度的50%以上的无机盐的水中,将通式(1)表示的硝基异脲衍生物或其盐和通式(2)表示的化合物或其盐在碱的存在下反应,得到通式(3)表示的硝基胍衍生物或其盐。
搜索关键词: 硝基 衍生物 改良 制备 方法
【主权项】:
1、通式(3)表示的硝基胍衍生物或其盐的制备方法,所述方法是在溶解有饱和溶解度的50%以上的无机盐的水中,使通式(1)表示的硝基异脲衍生物或其盐和通式(2)表示的化合物或其盐在碱的存在下反应,得到通式(3)表示的硝基胍衍生物或其盐,式中,R1表示碳原子数为1~4的烷基或苄基,R2表示碳原子数为1~4的烷基,R3表示氢原子或碳原子数为1~4的烷基;式中,R4、R5及R6分别独立地表示氢原子或碳原子数为1~4的烷基,Q表示含有氮原子、氧原子、硫原子中的至少一个、可以被卤原子取代的5元或6元杂环基,此处的杂环基表示吡啶基、N-氧化吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、呋喃基、四氢呋喃基、噻吩基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、吡咯基、咪唑基、三唑基、吡唑基、四唑基;式中,R2表示碳原子数为1~4的烷基,R3、R4、R5及R6分别独立地表示氢原子或碳原子数为1~4的烷基,Q表示含有氮原子、氧原子、硫原子中的至少一个、可以被卤原子取代的5元或6元杂环基,此处的杂环基表示上述含义。
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