[发明专利]5-(芳基二氮烯基)-4,6-二卤嘧啶的还原无效
申请号: | 200780005212.7 | 申请日: | 2007-02-13 |
公开(公告)号: | CN101384561A | 公开(公告)日: | 2009-03-11 |
发明(设计)人: | W·奎特曼;朱伟;叶峰;陈荣民 | 申请(专利权)人: | 隆萨股份公司;广州龙沙研究开发中心 |
主分类号: | C07D239/42 | 分类号: | C07D239/42;C07D239/47;C07D239/46 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 沙永生 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | 本发明揭示了合成通式(I)的化合物的方法,其中R1、R2独立的是氯或氟,R3是H、烷基、芳烷基、烷基醚或烷基硫醚,该方法包括首先在无催化作用下或使用催化量的均相有机非金属催化剂使通式(II)的二氮烯基化合物还原为相应的通式(III)的氢化偶氮化物,然后在第二步中,用非均相Ni催化剂对所述氢化偶氮化物进行催化氢化,生成通式(I)的化合物。 | ||
搜索关键词: | 芳基二氮烯基 嘧啶 还原 | ||
【主权项】:
1.一种合成通式I的化合物的方法,
式中R1、R2独立的是氯或氟,R3是H、烷基、芳烷基,或者是烷基醚或烷基硫醚,其中的烷基部分是直链或支链,优选是C1-C10烷基,更优选是C1-C4烷基,所述方法包括以下步骤:首先使通式II的二氮烯基化合物还原,生成相应的通式III的氢化偶氮化物:
式中R1、R2、R3如上所定义,n=0-5,各R4n独立地是卤素,优选是氯或氟,或者是烷基或烷氧基,优选是C1-C6烷基或烷氧基,
该还原反应可以在无催化作用的情况下进行,或者使用催化量的均相有机非金属催化剂进行,在第二步中,用非均相镍催化剂对所述氢化偶氮化物III进行催化氢化,得到通式I的化合物。
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