[发明专利]基于乙内酰脲的激酶抑制剂无效
| 申请号： | 200780006190.6 | 申请日： | 2007-02-12 |
| 公开（公告）号： | CN101389609A | 公开（公告）日： | 2009-03-18 |
| 发明（设计）人： | 陈少清;尼古拉斯·约翰·西尔韦斯特·于比;诺尔曼·孔;史蒂文·格雷戈里·米施克;约翰·安松尼·莫利泰尔尼;王虹;张筑明 | 申请（专利权）人： | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 主分类号： | C07D233/76 | 分类号： | C07D233/76;C07D233/78;A61K31/4166;A61K31/4178 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人： | 王 旭 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明涉及式(I)的化合物，含有所述化合物的药物组合物，其制备方法，和它们的应用方法。所述化合物有效用于治疗特征在于MEK活性过高的疾病。因此，所述化合物有效用于治疗诸如癌症、认知和CNS障碍的疾病和炎性/自身免疫疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 基于 乙内酰脲 激酶 抑制剂 | ||
【主权项】：
1.式I的化合物：![]()
其中：R1选自下列组成的组：溴，碘，乙炔基，环烷基，烷氧基，氮杂环丁烷基，乙酰基，杂环基，氰基，直链烷基和支链烷基；R2选自下列组成的组：氢，氯，氟，和烷基；R3选自下列组成的组：氢和氟；R4选自下列组成的组：氢，任选取代的芳基，烷基，和环烷基；R5选自下列组成的组：氢和![]()
其中R6选自下列组成的组：羟基，烷氧基，环烷基，三卤代烷基，烷基，任选取代的芳基，和任选取代的杂芳基；R7和R8独立地选自以下组成的组：氢，烷基，和三卤代烷基；或R6和R7可以一起形成环烷基基团并且R8是氢；及其药用盐或酯。
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