[发明专利]基于测序的高通量SNPs连接检测技术无效
| 申请号： | 200780007373.X | 申请日： | 2007-03-01 |
| 公开（公告）号： | CN101395280A | 公开（公告）日： | 2009-03-25 |
| 发明（设计）人： | M·J·T·范埃克;R·C·J·赫格尔斯 | 申请（专利权）人： | 凯津公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京戈程知识产权代理有限公司 | 代理人： | 程 伟 |
| 地址： | 荷兰瓦*** | 国省代码： | 荷兰;NL |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 检测一个或多个样品中一个或多个靶序列存在或缺如的方法。该方法基于使用各种连接探针进行寡核苷酸检测。连接探针中包含标识子序列，标识子序列采用高通量测序技术进行测定。 | ||
| 搜索关键词： | 基于 通量 snps 连接 检测 技术 | ||
【主权项】：
1、高通量检测一个或多个样品中的一个或多个靶核苷酸序列的方法。该方法包括以下步骤：(g)为每个靶核苷酸序列提供第一探针和第二探针，其中第一探针包括位于其3′端的第一靶序列特异区段、非互补于靶核苷酸序列的第一标签区段和第一引物结合序列；第二探针包括位于其5′端的第二靶序列特异区段、非互补于靶核苷酸序列的第二标签区段和第二引物结合序列，其中第一或第二标签区段包含或两者都包含标识子序列，该标识子序列位于各自的第一或第二引物结合序列和各自的第一或第二靶序列特异区段之间，(h)使第一和第二探针的第一和第二靶序列特异区段分别杂交到靶序列上，(i)当第一和第二探针上各自的靶序列特异区段杂交到靶序列上基本相邻的部分时，连接第一和第二探针形成连接探针，(j)可选地，用第一和第二引物扩增连接探针产生扩增子，(k)对连接探针或其扩增子用高通量测序技术进行测序，以确定连接探针或其扩增子的至少部分核苷酸序列，至少包括其标识子序列，(1)通过(e)步骤测定核苷酸序列中有无标识子序列，鉴定样品中的靶核苷酸序列的存在。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于凯津公司，未经凯津公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200780007373.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：焊接接头部的韧性优异的耐火钢材及其制造方法
- 下一篇：流体轴承装置
