[发明专利](S)-(+)-甲基-α-(2-氯苯基)-6,7-二氢-噻吩并[3,2-c]吡啶-5(4H)-乙酸酯硫酸氢盐的多晶型物形式I的制备方法无效
| 申请号： | 200780007440.8 | 申请日： | 2007-03-08 |
| 公开（公告）号： | CN101600721A | 公开（公告）日： | 2009-12-09 |
| 发明（设计）人： | S·高劳德瑙伊;I·格赖纳;J·诺伊 | 申请（专利权）人： | 吉瑞工厂 |
| 主分类号： | C07D495/04 | 分类号： | C07D495/04;A61K31/4365;A61P7/02 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 陈轶兰 |
| 地址： | 匈牙利*** | 国省代码： | 匈牙利;HU |
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| 摘要： | 本发明涉及通过在溶剂存在下使(S)-(+)-甲基-α-(2-氯苯基)-6，7-二氢-噻吩并[3，2-c]吡啶-5(4H)-乙酸酯和硫酸反应来制备式I的(S)-(+)-甲基-α-(2-氯苯基)-6，7-二氢-噻吩并[3，2-c]吡啶-5(4H)-乙酸酯硫酸氢盐的可药用多晶型物形式I的方法，该方法包括，将(S)-(+)-甲基-α-(2-氯苯基)-6，7-二氢-噻吩并[3，2-c]吡啶-5(4H)-乙酸酯溶于醚；使该溶液与C6-C11醇和硫酸的溶液混合；和从母液回收这样得到的式I化合物。 | ||
| 搜索关键词： | 甲基 氯苯 噻吩 吡啶 乙酸 硫酸 多晶 形式 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.制备式I的(S)-(+)-甲基-α-(2-氯苯基)-6，7-二氢-噻吩并[3，2-c]吡啶-5(4H)-乙酸酯硫酸氢盐的可药用多晶型物形式I的方法![]()
通过在溶剂存在下使(S)-(+)-甲基-α-(2-氯苯基)-6，7-二氢-噻吩并[3，2-c]吡啶-5(4H)-乙酸酯和硫酸反应，该方法包括，将(S)-(+)-甲基-α-(2-氯苯基)-6，7-二氢-噻吩并[3，2-c]吡啶-5(4H)-乙酸酯溶于醚；使该溶液与C6-C11醇和硫酸的溶液混合；和从母液回收这样得到的式I化合物。
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