[发明专利]作为单胺重摄取抑制剂的环烷基胺类有效
| 申请号： | 200780008105.X | 申请日： | 2007-01-05 |
| 公开（公告）号： | CN101394847B | 公开（公告）日： | 2017-05-24 |
| 发明（设计）人： | 邵黎明;王凤江;S·C·玛尔科姆;M·C·赫维特;L·R·布什;马建国;M·A·瓦尼;U·坎贝尔;S·R·恩格尔;L·W·哈迪;P·考什;J·E·坎贝尔 | 申请（专利权）人： | 塞普拉柯公司 |
| 主分类号： | A61K31/381 | 分类号： | A61K31/381;A61K31/335 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所11038 | 代理人： | 袁志明 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及新环己胺衍生物及其在治疗和/或预防中枢神经系统(CNS)障碍，例如抑郁症，焦虑症、精神分裂症和睡眠障碍中的用途以及它们的合成方法。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物，以及抑制从突触间隙重摄取内源性单胺，例如多巴胺、5‑羟色胺和去甲肾上腺素的方法和调节一种或多种单胺转运蛋白的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 单胺重 摄取 抑制剂 环烷 基胺类 | ||
【主权项】：
具有式(I)结构的化合物，或其药学上可接受的盐、对映体、非对映体、外消旋混合物、对映体富集的混合物或对映体纯的形式，其中n是1；s是1；m是0至12的整数，其不大于10；Ar是：其中Y和Z(i)各自独立地是卤素；(ii)Y和Z之一是CF3或OCF3，另一个是氢；或者(iii)Y和Z以及它们所连接的原子一起结合形成未被取代的或被卤素取代的苯基环；每个X独立地是H、甲基、乙基、丙基、卤素、OH、OMe、OEt、OPh、CH2OH、CF3、CH2F或NR6R7，其中R6和R7各自独立地是H或C1‑C4烷基；R1和R2各自独立地是H或C1‑C4烷基；以及R3和R4各自独立地是H或C1‑C4烷基；或者R3和R4和它们所连接的氮原子一起结合形成吡咯烷、哌啶、哌嗪或吗啉环，其中所述哌嗪是N‑C1‑C4烷基‑哌嗪部分。
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