[发明专利]用于CNS病症的治疗剂的稳定制剂的中枢给药无效
申请号: | 200780009176.1 | 申请日: | 2007-01-17 |
公开(公告)号: | CN101400335A | 公开(公告)日: | 2009-04-01 |
发明(设计)人: | D·J·艾布拉姆斯;R·邦奇;T·安绍德夸伊;E·史蒂文斯 | 申请(专利权)人: | 科罗拉多大学董事会 |
主分类号: | A61K9/08 | 分类号: | A61K9/08;A61K47/48;A61K47/10;A61K47/26;A61K47/40;A61K31/135;A61K31/15;A61K31/19;A61K31/196;A61K31/27;A61K31/4166;A61K31/4168;A61K31/52 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;林柏楠 |
地址: | 美国科*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及多种CNS活性药物的中枢给药的组合物、方法和/或装置。在一些特定的实施方案中,鞘内给药对于降低CNS药物的全身浓度从而降低副作用毒性是有利的,同时使得活性药物更有效地递送到作用部位,同时降低了递送给个体的剂量。在一些特定的实施方案中,ICV递送可以用于以前已经证明通过CNS药物的全身给药难以治疗的患者(在一些情况中是由于全身的副作用而难以治疗),或者其症状足够严重到需要进行更有攻击性的治疗干预的患者。ICV给药不仅使全身浓度降低,还在CNS内获得了更高的治疗有效浓度。 | ||
搜索关键词: | 用于 cns 病症 治疗 稳定 制剂 中枢 | ||
【主权项】:
1. 一种药物组合物,其包含中枢神经系统(CNS)治疗剂和溶解促进剂,其中该CNS治疗剂在生理学的温度和pH下在所述组合物中维持至少两个月的溶解性。
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