[发明专利]定向药物开发的方法和组合物无效
| 申请号： | 200780010253.5 | 申请日： | 2007-01-23 |
| 公开（公告）号： | CN101415415A | 公开（公告）日： | 2009-04-22 |
| 发明（设计）人： | 约瑟夫·P·埃里科;B·B·穆加格;I·J·特奇 | 申请（专利权）人： | 约瑟夫·P·埃里科 |
| 主分类号： | A61K31/33 | 分类号： | A61K31/33 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 邹 锋;刘 玥 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及开发用于一种或多种靶向治疗的一种或多种药物的方法，及其由该方法获得的组合物。根据本发明的一个方面，通过代之以使用抗原应答的自然机理以实现大规模地平行筛选针对抗原的天然存在的分子，避免了使用用于鉴定小分子亲合性和/或活性互相作用的组合化学技术与高通量筛选技术的组合。本发明的其它方面提供了由此得到的组合物以及使用该化合物的治疗方法。 | ||
| 搜索关键词： | 定向 药物 开发 方法 组合 | ||
【主权项】：
1. 产生相对于靶标生物分子具有所需的药物活性的分子结构的方法，包括以下步骤：提供至少一种特异性结合于靶标生物分子的免疫系统蛋白质；确定至少一种免疫系统蛋白质的至少一部分原子的同一性和空间定向，其中至少一种免疫系统蛋白质的至少一部分原子与靶标生物分子的结合部位的互相作用导致与靶标生物分子的结合部位结合；和构建药效基团，其中药效基团包括至少一种药效基团特征的模型，所述至少一种药效基团特征近似于至少一种免疫系统蛋白质的原子的至少一部分同一性和空间定向，该至少一种免疫系统蛋白质特异性结合于免疫系统蛋白质，使得药效基团结构特征与靶标生物分子的结合部位是互补的。.
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