[发明专利]A3腺苷受体别构调节剂有效
申请号: | 200780010676.7 | 申请日: | 2007-01-25 |
公开(公告)号: | CN101410114A | 公开(公告)日: | 2009-04-15 |
发明(设计)人: | 安尼可·高伯路斯;约翰尼斯·布鲁斯;A·P·伊泽曼;高占国;肯尼思·雅各布森 | 申请(专利权)人: | 美国政府卫生与公共服务部;莱顿大学 |
主分类号: | A61K31/4745 | 分类号: | A61K31/4745;A61K31/00;A61P35/00;A61P37/00;C07D471/04 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 | 代理人: | 武晶晶;陶贻丰 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及A3腺苷受体(A3AR)的别构调节剂,并提供了(A3RM)A3腺苷受体调节剂(A3RM)的应用,其用于制备在研究对象中对A3AR进行调节的药物组合物,以及提供了含有其的药物组合物和治疗方法,该方法包括向研究对象施用一定量的A3RM,施用量能有效调节A3AR活性。根据本发明的A3RM是1H-咪唑并[4,5-c]喹啉-4-胺衍生物。本发明还提供了一些新的1H-咪唑并[4,5-c]喹啉-4-胺衍生物。 | ||
搜索关键词: | sub 腺苷 受体 调节剂 | ||
【主权项】:
1.一种具有以下通式(I)的A3腺苷受体别构调节剂(A3RM)式I其中R1表示芳基或烷芳基,其芳环上可选用下述取代基进行一次或多次任选地取代:C1-C10烷基,卤素,C1-C10链烷醇,羟基,C1-C10酰基,C1-C10烷氧基;C1-C10-烷氧羰基,C1-C10烷氧基烷基;C1-C10硫烷氧基;C1-C10烷基醚,氨基,肼基,C1-C10烷氨基,吡啶硫基,C2-C10烯基;C2-C10炔基,硫基,以及C1-C10硫代烷基,乙酰胺基,磺酸;或所述取代基可一同形成环烷基或稠合至所述芳基的环烯基,该环烷基或环烯基可选择性地含有一个或多个杂原子;前提为所述芳基不是未取代的苯基;R2表示氢或选自于下述取代基:C1-C10烷基,C2-C10烯基;C2-C10炔基,C4-C10环烷基,C4-C10环烯基,或5~7元元杂环芳环,C5-C15桥连或稠合的环烷基,双环芳环或芳香杂环;或C1-C10烷基醚,氨基,肼基,C1-C10烷氨基,C1-C10烷氧基,C1-C10-烷氧羰基,C1-C10链烷醇,C1-C10酰基,C1-C10硫烷氧基,吡啶硫基,硫基,以及C1-C10硫代烷基,乙酰胺基,磺酸,和其药学上可接受的盐;在制备一种治疗需要所述A3腺苷受体(A3RR)进行治疗调节的疾病的药物组合物中的应用。
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