[发明专利]美罗培南中间体的制备方法

摘要

本发明提供(4R，5S，6S)-3-[[(3S，5S)-1-(对硝基苄氧羰基)-5-(二甲基氨基羰基)-3-吡咯烷基]硫基]-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-甲酸对硝基苄酯的制备方法，该化合物作为美罗培南的合成中间体是很有用的。按照本发明所述的方法，通过将上述羧酸酯的良溶剂溶液与不良溶剂混合，进行分离，可以在短时间内完成分离，所述不良溶剂的量为混合时该羧酸酯不以油状物析出的量。

主权项

1.下述式(1)所示化合物的制备方法，其中所述式(1)所示化合物是(4R，5S，6S)-3-[[(3S，5S)-1-(对硝基苄氧羰基)-5-(二甲基氨基羰基)-3-吡咯烷基]硫基]-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-甲酸对硝基苄酯，该方法包括步骤(A)：将上述式(1)所示化合物的良溶剂溶液与不良溶剂混合，得到结晶度99％以下的上述式(1)所示化合物的固体，其中所述不良溶剂的量为和该良溶剂溶液混合时式(1)所示化合物不以油状物析出的量。