[发明专利]利用超短T2*弛豫进行细胞测量的系统和方法无效
申请号: | 200780011768.7 | 申请日: | 2007-03-22 |
公开(公告)号: | CN101460199A | 公开(公告)日: | 2009-06-17 |
发明(设计)人: | 刘巍;H·达恩克;T·舍夫特 | 申请(专利权)人: | 皇家飞利浦电子股份有限公司 |
主分类号: | A61K49/18 | 分类号: | A61K49/18;A61B5/055;G01R33/54 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人: | 张晓威 |
地址: | 荷兰艾*** | 国省代码: | 荷兰;NL |
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摘要: | 本公开涉及利用自旋回波获得物对超短T2*弛豫进行MR测量的新技术。该超短T2*弛豫可用于在细胞运输和治疗中定量高浓度铁标记细胞。在示例性的实施方案中,信号由低倾倒角RF脉冲诱导。在激发脉冲后,梯度读出被用于形成回波。RF脉冲和梯度读出中心之间的时间被定义为TE。在有高浓度铁标记细胞的组织中,T2*可能低于1毫秒。因此,通过几毫秒的回波时间,所述信号可衰变至噪音水平。因为在SPIO标记细胞中,T2*长得多,因此通过自旋回波获得的信号比从梯度回波形成的信号大得多,从而避免了与成像中大量信号丢失有关的负面效应。接着,超短T2*弛豫图可在常规T2*图上叠加以产生视场的最终T2*图。 | ||
搜索关键词: | 利用 超短 sub sup 进行 细胞 测量 系统 方法 | ||
【主权项】:
1、测量标记细胞的方法,其包括:用造影剂离体标记细胞;采用磁共振(MR)成像监测所述标记细胞的迁移、增殖和/或归巢;通过获得一系列自旋回波图像测量具有T2*衰变曲线的T2*弛豫,其包括下述步骤:(a)诱导第一自旋回波信号产生第一自旋回波图像;(b)诱导多个自旋回波信号产生一系列从适合的回波移位到所述T2*衰变的额外的自旋回波图像;并(c)采用指数拟合导出T2*图。
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