[发明专利]生产涎化低聚糖的方法有效
| 申请号： | 200780012535.9 | 申请日： | 2007-03-07 |
| 公开（公告）号： | CN101415834A | 公开（公告）日： | 2009-04-22 |
| 发明（设计）人： | E·萨满 | 申请（专利权）人： | 国家科学研究中心 |
| 主分类号： | C12P19/18 | 分类号： | C12P19/18;C12N9/04;C12P19/26;C12N9/10;C12N1/21;C12N9/12 |
| 代理公司： | 北京戈程知识产权代理有限公司 | 代理人： | 程 伟 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： | 本发明涉及大规模体内合成涎化低聚糖的方法，在培养基中培养微生物，培养基可选地包含外源前体例如乳糖，其中所述微生物包含编码CMP-Neu5Ac合成酶，唾液酸合酶，GlcNAc-6-磷酸2差向异构酶和唾液酸转移酶的异源基因，其中编码唾液酸醛缩酶(NanA)和ManNac激酶(NanK)的内源基因被敲除或灭活。本发明还涉及可以产生内部激活的唾液酸的这些微生物。 | ||
| 搜索关键词： | 生产 涎化低 聚糖 方法 | ||
【主权项】：
1. 一种生产包含至少一个唾液酸残基的低聚糖的方法，以下称为涎化低聚糖，包括以下步骤：在培养基中培养微生物，可选地包含外源前体，其中所述微生物包含编码CMP-Neu5Ac合成酶，唾液酸合酶，GlcNAc-6-磷酸2差向异构酶和唾液酸转移酶的外源基因，其中编码唾液酸醛缩酶(NanA)和ManNac激酶(NanK)的内源基因被敲除或灭活，所述微生物能够生产内部激活的唾液酸。
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