[发明专利]作为5-羟色胺-6配体的经取代二氢[1,4]噁嗪并[2.3.4-hi]吲唑衍生物无效
申请号: | 200780012814.5 | 申请日: | 2007-04-09 |
公开(公告)号: | CN101421280A | 公开(公告)日: | 2009-04-29 |
发明(设计)人: | 哈森·马哈茂德·埃洛克达赫;亚历山大·阿列克谢·格林菲尔德;克里斯蒂娜·格罗莎努;阿尔贝特·琼·罗比肖 | 申请(专利权)人: | 惠氏公司 |
主分类号: | C07D498/06 | 分类号: | C07D498/06;A61K31/5383;A61P25/00 |
代理公司: | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 刘国伟 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明提供一种式I化合物及其在治疗与5-HT6受体(I)有关或受其影响的中枢神经系统病症中的用途。 | ||
搜索关键词: | 作为 羟色胺 取代 2.3 hi 衍生物 | ||
【主权项】:
1、一种式I化合物
其中X是键、O、S、NR或CONR;m是0或整数1;R是H或视情况经取代的烷基基团;R1和R7各自独立地为H或视情况经取代的烷基基团;R2是各自视情况经取代的烷基、环烷基、芳基或杂芳基基团或视情况经取代的8至13元双环状或三环系统,所述环系统在桥头具有N原子且视情况含有1、2或3个选自N、O或S的额外杂原子;R3和R4各自独立地为H或视情况经取代的烷基基团;n为0或整数2、3、4、5或6;R5和R6各自独立地为H或各自视情况经取代的烷基、烯基、炔基或环烷基基团,或者R5和R6可连同其所连接的原子一起形成视情况经取代且视情况含有选自NR、O或S的额外杂原子的3至7元环;R8为H、卤素、OR9或视情况经取代的烷基基团;且R9是H、烷基或卤代烷基;或其立体异构体或其医药上可接受的盐。
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