[发明专利]阻断细胞复制的试剂以及它们在抑制病理状态中的用途无效
| 申请号： | 200780013077.0 | 申请日： | 2007-03-21 |
| 公开（公告）号： | CN101421257A | 公开（公告）日： | 2009-04-29 |
| 发明（设计）人： | 乔治·里德;弗兰克·甘农;玛丽亚·波利卡波施瓦策 | 申请（专利权）人： | 欧洲分子生物学实验室 |
| 主分类号： | C07D295/20 | 分类号： | C07D295/20;C07D471/04;C07C275/44;C07D211/52;C07C335/08;C07D307/68;C07C335/16;C07D243/08;C07D471/10;C07C335/12;C07D215/40;C07C335/14;C07 |
| 代理公司： | 南京经纬专利商标代理有限公司 | 代理人： | 楼高潮 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 本发明提供了抑制细胞增殖特别是通过阻断染色质分离来抑制细胞增殖的新化合物，这些化合物通过阻断染色质分离而达到反增殖的结果，它们在治疗、改善或者防止疾病、状态或者紊乱尤其是高增殖性疾病上大有用途。 | ||
| 搜索关键词： | 阻断 细胞 复制 试剂 以及 它们 抑制 病理 状态 中的 用途 | ||
【主权项】：
1.式(I)的化合物![]()
其特征在于X是O或者S；R1是芳基、杂芳基、芳烷基或杂芳烷基，可被任意取代；R2是H、烷基、环烷基或者芳基，可被任意取代；R3是芳基、杂环基、芳烷基、杂芳烷基或者线性或带支链的烷基，可被任意取代和/或由O、N或者S中断一次或多次；以及R4是H、烷基、烯基、炔基，可被任意取代；或者R3和R4一起形成杂环烷基环或者脂环系统，可被任意取代以及它们药物学上可接受的盐。
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