[发明专利]用于治疗癌症和其它病症的雷帕霉素的36-去(3-甲氧基-4-羟基环已基)-36-(3-羟基环庚基)衍生物无效
| 申请号： | 200780017748.0 | 申请日： | 2007-05-18 |
| 公开（公告）号： | CN101443333A | 公开（公告）日： | 2009-05-27 |
| 发明（设计）人： | 巴里·威尔金森;明强·张;罗丝·玛丽·谢里登;克里斯托夫·贝克曼 | 申请（专利权）人： | 生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C07D493/18 | 分类号： | C07D493/18;A61K31/496;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 孟 锐 |
| 地址： | 英国艾*** | 国省代码： | 英国;GB |
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| 摘要： | 本发明涉及新颖的36-去(3-甲氧基-4-羟基环己基)-36-(3-羟基环庚基)雷帕霉素衍生物、其制备方法以及其用途。另一方面，本发明提供所述36-去(3-甲氧基-4-羟基环己基)-36-(3-羟基环庚基)雷帕霉素衍生物在治疗癌症和/或B细胞恶性肿瘤，诱导或维持免疫抑制，治疗移植排斥、移植物抗宿主疾病、自体免疫病症、发炎疾病、血管疾病和纤维化疾病，刺激神经元再生或治疗真菌感染中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 治疗 癌症 其它 病症 霉素 36 甲氧基 羟基 环已基 庚基 衍生物 | ||
【主权项】：
1. 一种雷帕霉素的36-去(3-甲氧基-4-羟基环己基)-36-(3-羟基环庚基)衍生物，其特征在于40-羟基位置衍生为羧酸酯、醚、亚膦酸酯、缩醛或糖基。
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