[发明专利]作为DGAT1抑制剂的1,3,4-二唑衍生物无效
申请号: | 200780020219.6 | 申请日: | 2007-05-29 |
公开(公告)号: | CN101460470A | 公开(公告)日: | 2009-06-17 |
发明(设计)人: | C·约翰斯顿;A·普洛怀特 | 申请(专利权)人: | 阿斯利康(瑞典)有限公司 |
主分类号: | C07D271/10 | 分类号: | C07D271/10;A61K31/4245;A61P3/04;A61P3/10 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 段晓玲;付 磊 |
地址: | 瑞典南*** | 国省代码: | 瑞典;SE |
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摘要: | 提供了式(I)的化合物或其盐、它们的制备方法、含有它们的药物组合物及其作为药物的用途,该化合物或其盐抑制乙酰CoA(乙酰辅酶A):甘油二酯酰基转移酶(DGAT1)活性,如上,其中:n是1、2或3,且每个R独立地选自氟、氯、氰基、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、三氟甲氧基和二氟甲氧基。 | ||
搜索关键词: | 作为 dgat1 抑制剂 衍生物 | ||
【主权项】:
1.式(I)的化合物,或其盐,其中:每个R独立地选自氟、氯、氰基、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、三氟甲氧基和二氟甲氧基;n是1、2或3。
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