[发明专利]用于对抗依赖于肾素活性的疾病的吡咯烷衍生物无效
| 申请号： | 200780021998.1 | 申请日： | 2007-06-11 |
| 公开（公告）号： | CN101466707A | 公开（公告）日： | 2009-06-24 |
| 发明（设计）人： | J·K·麦鲍姆;E·L·J·洛蒂瓦 | 申请（专利权）人： | 诺瓦提斯公司 |
| 主分类号： | C07D405/12 | 分类号： | C07D405/12;A61K31/4025 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;林柏楠 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明描述了新型(3，4-二-、3，3，4-三、3，4，4-三-或3，3，4，4-四-)取代的吡咯烷化合物，这些化合物可以用于诊断和治疗温血动物疾病，尤其是用于治疗依赖于肾素活性的疾病(＝障碍)；此类化合物在制备用于治疗依赖于不适当的肾素活性的疾病的药物制剂中的用途；此类化合物在治疗依赖于不适当的肾素活性的疾病中的用途；含有所述取代的吡咯烷化合物的药物制剂，和/或通过施用所述取代的吡咯烷化合物治疗方法，制备所述取代的吡咯烷化合物的方法，以及用于这些化合物合成的新的中间体及部分步骤。所述取代的吡咯烷化合物特别是式I化合物，其中的取代基如说明书所述。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 对抗 依赖于 活性 疾病 吡咯烷 衍生物 | ||
【主权项】：
1.式I化合物或其盐，![]()
其中R1为未取代或取代的烷基或取代或未取代的环烷基；R2为氢、烷氧基、烷基、羟基或卤素；R3为氢或烷基；R4为氢、未取代或取代的烷基或取代或未取代的环烷基；R5为未取代或取代的烷基、取代或未取代的杂环基、未取代或取代的或未取代的芳基、或取代或未取代的环烷基；X为CH2或O；Y为-(CO)-、-S(O)2-或-C(O)O-；和Ar为未取代或取代的单或双环芳基或未取代或取代的单或双环芳族杂环基。
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