[发明专利]抗肿瘤二羟基吡喃-2-酮化合物有效
申请号: | 200780022264.5 | 申请日: | 2007-06-15 |
公开(公告)号: | CN101679340A | 公开(公告)日: | 2010-03-24 |
发明(设计)人: | 玛·赫苏斯·马丁洛佩斯;劳拉·克尔罗莫利纳罗;约瑟·费尔南多·雷耶斯贝尼特斯;阿尔贝托·罗德瑞谷兹维肯特;玛丽亚·佳兰佐加西亚-艾巴罗拉;卡门·莫西亚佩雷兹;安德烈斯·弗兰切斯基索洛索;弗朗西斯科·杉切兹杉楚;玛丽亚·德尔卡门·奎瓦斯马昌特;罗格利奥·费尔南德斯罗德里库斯 | 申请(专利权)人: | 马尔药品公司 |
主分类号: | C07D309/32 | 分类号: | C07D309/32;A61K31/351;A61P35/00 |
代理公司: | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 王达佐;韩克飞 |
地址: | 西班牙*** | 国省代码: | 西班牙;ES |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明提供了得自Raspailiidae科、Lithoplocamia属、lithistoides种的海绵动物的通式(I)的抗肿瘤化合物及其衍生物。 | ||
搜索关键词: | 肿瘤 羟基 化合物 | ||
【主权项】:
1.通式I化合物或其药物可接受的盐、衍生物、互变异构体、前药或立体异构体,
其中R1选自氢、ORa、OCORa、OCOORa、NRaRb、NRaCORb以及NRaC(NRa)NRaRb;每一R2与R3独立选自氢、取代或未取代的C1-C12烷基、取代或未取代的C2-C12烯基以及取代或未取代的C2-C12炔基;每一R41、R42、R43、R44、R45、R46、R47与R48独立选自氢、取代或未取代的C1-C12烷基、取代或未取代的C2-C12烯基与取代或未取代的C2-C12炔基;每一R5、R6与R7独立选自氢、CORa、COORa、取代或未取代的C1-C12烷基、取代或未取代的C2-C12烯基以及取代或未取代的C2-C12炔基,或者R5和R48与它们所连接的相应N原子与C原子一起形成取代或未取代的杂环基;每一Ra与Rb独立选自氢、取代或未取代的C1-C12烷基、取代或未取代的C2-C12烯基、取代或未取代的C2-C12炔基、取代或未取代的芳基以及取代或未取代的杂环基;每一虚线表示任选的额外的键。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于马尔药品公司,未经马尔药品公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200780022264.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。