[发明专利]抗肿瘤二羟基吡喃-2-酮化合物有效

专利信息
申请号: 200780022264.5 申请日: 2007-06-15
公开(公告)号: CN101679340A 公开(公告)日: 2010-03-24
发明(设计)人: 玛·赫苏斯·马丁洛佩斯;劳拉·克尔罗莫利纳罗;约瑟·费尔南多·雷耶斯贝尼特斯;阿尔贝托·罗德瑞谷兹维肯特;玛丽亚·佳兰佐加西亚-艾巴罗拉;卡门·莫西亚佩雷兹;安德烈斯·弗兰切斯基索洛索;弗朗西斯科·杉切兹杉楚;玛丽亚·德尔卡门·奎瓦斯马昌特;罗格利奥·费尔南德斯罗德里库斯 申请(专利权)人: 马尔药品公司
主分类号: C07D309/32 分类号: C07D309/32;A61K31/351;A61P35/00
代理公司: 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 代理人: 王达佐;韩克飞
地址: 西班牙*** 国省代码: 西班牙;ES
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摘要: 发明提供了得自Raspailiidae科、Lithoplocamia属、lithistoides种的海绵动物的通式(I)的抗肿瘤化合物及其衍生物。
搜索关键词: 肿瘤 羟基 化合物
【主权项】:
1.通式I化合物或其药物可接受的盐、衍生物、互变异构体、前药或立体异构体,其中R1选自氢、ORa、OCORa、OCOORa、NRaRb、NRaCORb以及NRaC(NRa)NRaRb;每一R2与R3独立选自氢、取代或未取代的C1-C12烷基、取代或未取代的C2-C12烯基以及取代或未取代的C2-C12炔基;每一R41、R42、R43、R44、R45、R46、R47与R48独立选自氢、取代或未取代的C1-C12烷基、取代或未取代的C2-C12烯基与取代或未取代的C2-C12炔基;每一R5、R6与R7独立选自氢、CORa、COORa、取代或未取代的C1-C12烷基、取代或未取代的C2-C12烯基以及取代或未取代的C2-C12炔基,或者R5和R48与它们所连接的相应N原子与C原子一起形成取代或未取代的杂环基;每一Ra与Rb独立选自氢、取代或未取代的C1-C12烷基、取代或未取代的C2-C12烯基、取代或未取代的C2-C12炔基、取代或未取代的芳基以及取代或未取代的杂环基;每一虚线表示任选的额外的键。
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