[发明专利]卤代芳基取代的氨基嘌呤、其组合物,和将其用于治疗的方法无效
申请号: | 200780023855.4 | 申请日: | 2007-04-25 |
公开(公告)号: | CN101478972A | 公开(公告)日: | 2009-07-08 |
发明(设计)人: | 罗纳德·J·阿尔伯斯;莱蒂西亚·阿亚拉;史蒂文·S·克莱林;玛丽亚·默西迪丝·迪尔加多-曼德尔斯;罗伯特·希尔格拉夫;塞耶·G·赫格德;凯文·休斯;亚当·考伊斯;薇罗尼卡·普朗特维-克拉尼斯基;梅格·麦卡里克;利萨·纳多尔尼;摩尔西·S.S.·帕兰克;基兰·萨哈斯拉姆赫;约翰·塞派泽;佐藤喜孝;玛丽安·K·斯洛斯;伊莉斯·萨德贝克;乔纳森·赖特 | 申请(专利权)人: | 西格诺药品有限公司 |
主分类号: | A61K31/52 | 分类号: | A61K31/52;A61P3/10 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 | 代理人: | 陶贻丰;武晶晶 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明提供具有以下结构式(I)的氨基嘌呤化合物(其中R1、R2和R3如同说明书定义的那样)以及包含有效量的氨基嘌呤化合物的组合物。本发明还提供化合物和治疗或者预防癌症、心血管疾病、肾病、自身免疫性疾病、炎性病症、黄斑变性、缺血-再灌注损伤、疼痛和相关的综合症、疾病相关消瘦、石棉相关病症、肺动脉高压、或者通过抑制JNK途径可治疗或可预防的病症的方法,该方法包括对需要的患者施用有效量的氨基嘌呤化合物。 | ||
搜索关键词: | 卤代芳基 取代 氨基 嘌呤 组合 用于 治疗 方法 | ||
【主权项】:
1.一种治疗胰岛素抵抗的方法,该方法包括对有需要的患者施用有效量的具有结构式(I)的化合物:
或者其药学上可接受的盐,其中:R1是取代或未取代的C1-6烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的C3-10环烷基、取代或未取代的C3-10杂环基、或者取代或未取代的C3-10杂芳基;R2是H、取代或未取代的C1-6烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的C3-10环烷基、取代或未取代的C3-10杂环基、或者取代或未取代的C3-10杂芳基;和R3是被一个或多个卤素取代的芳基,或者是被一个或多个卤素取代的C3-10杂芳基,其中,该芳基或者C3-10杂芳基被一个或多个C1-6烷基、羟基、羟烷基、烷氧基、烷氧基烷基、氨基、烷氨基、羧基、氨基羰基、氰基、酰氨基、烷基磺酰氨基、四唑基、三唑基、或者咪唑基进一步任选地取代。
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