[发明专利]作为PARP抑制剂的2-氧基苯甲酰胺衍生物

摘要

本发明公开式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中R²、R³、R⁴和R⁵独立选自基团H、C_1-7烷氧基、氨基、卤素或羟基；Y为-CR^C1R^C2-(CH₂)_m-，其中m为0或1，R^C1选自H、CH₃和CF₃，且R^C2选自H和CH₃，或者R^C1和R^C2与它们所连接的碳原子一起形成式(A)的1，1-亚环丙基：R^N1和R^N2独立选自H和R，其中R为任选被取代的C_1-10烷基、C_3-20杂环基和C_5-20芳基；或者R^N1和R^N2与它们所连接的氮原子一起形成任选被取代的5-7元含氮杂环；Het为式(ii)：其中Y¹和Y³独立选自CH和N，Y²选自CX和N，且X为H、Cl或F。

主权项

1.式(I)化合物及其药学上可接受的盐：其中：R²、R³、R⁴和R⁵独立选自H、C_1-7烷氧基、氨基、卤素或羟基；Y为-CR^C1R^C2-(CH₂)_m-，其中m为0或1，R^C1选自H、CH₃和CF₃，且R^C2选自H和CH₃，或者R^C1和R^C2与它们所连接的碳原子一起形成1，1-亚环丙基：R^N1和R^N2独立选自H和R，其中R为任选被取代的C_1-10烷基、C_3-20杂环基和C_5-20芳基；或者R^N1和R^N2与它们所连接的氮原子一起形成任选被取代的5-7元含氮杂环；Het为：其中Y¹和Y³独立选自CH和N，Y²选自CX和N，且X为H、Cl或F。