[发明专利]IAP BIR域结合化合物有效

专利信息
申请号: 200780027024.4 申请日: 2007-05-16
公开(公告)号: CN101535300A 公开(公告)日: 2009-09-16
发明(设计)人: A·劳伦特;S·贾维斯;P·比罗;A·布德罗;J·贾奎斯 申请(专利权)人: 埃格拉医疗公司
主分类号: C07D403/12 分类号: C07D403/12;A61K31/40;A61P35/00;C07D401/14;C07D403/14;C07D409/14;C12Q1/00;G01N33/566;G01N33/567;G01N33/58
代理公司: 永新专利商标代理有限公司 代理人: 王 磊;过晓东
地址: 加拿大*** 国省代码: 加拿大;CA
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摘要: 发明公开了式I所代表的化合物的异构体、对映异构体、非对映异构体或互变异构体,或其前药、或药物学可接受的盐、或用可检测的标记或者亲和标签标记的所述化合物,其中R1、R1a、R100、R100a、R2、R200、W、B以及W1如此处所定义。还公开了使用式I的化合物治疗增殖性疾病如癌症的方法。
搜索关键词: iap bir 结合 化合物
【主权项】:
1.式I代表的化合物的异构体、对映异构体、非对映异构体或互变异构体或其前药、或其药物学可接受的盐、或用可检测的标记或亲和标签标记的该化合物:其中:n为0或1;m为0、1或2;Y为NH、O或S:W为其中X为构成环系统的一部分的C1-C3烷基,所述环系统任选地被一个或多个R11取代基取代;或X为任选地包含一个、两个或三个选自O、N或S的杂原子的5、6或7元杂环系统的一部分,所述环系统任选地被一个或多个R11取代;或者X为-C(O)-;以及G为任选地包含一个或多个选自O、N或S的杂原子的5、6或7元环系统,所述环系统任选地被一个或多个R11取代;以及W1其中R300、R400、R500、R500a、X1、G1分别如R3、R4、R5、X和G所定义;或者W和W1独立地选自其中R3、R4分别如R300、R400所定义;B为Q和Q1独立地选自1)-CH2-,2)-CH2CH2-,3)-CH(C1-C6烷基)-,4)-CH(C3-C7环烷基)-,5)-C3-C7环烷基-,6)-CH(C1-C6烷基-C3-C7环烷基)-;或7)-C(O)-;A和A1独立地选自1)NR6,或2)NR600;BG为1)-Y1-L-Y100-;或2)-L-;或BG为-Y1-L1-Z-L100-Y100-,其中L1和L100相同或L1和L100不同;Y1和Y100独立地选自1)-C(O)-,2)-S(O)2-,或3)-C(O)N(R8)-;
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