[发明专利]3-取代2-氨基-5-卤代苯甲酰胺的制备方法有效
| 申请号： | 200780027383.X | 申请日： | 2007-06-27 |
| 公开（公告）号： | CN101600682A | 公开（公告）日： | 2009-12-09 |
| 发明（设计）人： | R·F·戴维斯;R·夏皮罗;E·d·泰勒 | 申请（专利权）人： | 杜邦公司 |
| 主分类号： | C07C231/02 | 分类号： | C07C231/02;C07D401/04;C07D265/14;C07C271/28;C07C237/30 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人： | 王 磊;过晓东 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明公开了在存在羧酸的条件下通过使式2的化合物与R1-NH2接触制备式1的化合物的方法和通过使式4的化合物与三溴化磷接触制备式2的化合物的方法。(1，2，4)其中R1是H、C1-C4烷基、环丙基、环丙基甲基或甲基环丙基；R2是CH3或Cl；R3是C1-C6烷基或C3-C6烯基，各自任选地被多至3个卤素和多至1个苯基取代；且X是Cl或Br。本发明还公开了使用式1的化合物来制备式5的化合物的方法，其中R4、R5、R6和Z如本发明所定义，其特征是通过上述方法制备所述式1的化合物。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 氨基 卤代苯 甲酰胺 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、制备式1的化合物的方法，其中R1是H、C1-C4烷基、环丙基、环丙基甲基或甲基环丙基；R2是CH3或Cl；且X是Cl或Br；所述方法包括在存在羧酸的条件下，使式2的化合物与式3的化合物接触R1-NH23。
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