[发明专利]取代螺缩酮衍生物、及其作为糖尿病治疗药的应用无效

专利信息
申请号: 200780028144.6 申请日: 2007-07-27
公开(公告)号: CN101495495A 公开(公告)日: 2009-07-29
发明(设计)人: 佐藤勉;本田清史;河合隆博;安球铉 申请(专利权)人: 中外制药株式会社
主分类号: C07H19/01 分类号: C07H19/01;A61K31/7048;A61P3/04;A61P3/10;A61P43/00
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 陈 昕
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 发明提供由式(II)表示的化合物、或其药学上可接受的盐或其溶剂合物、以及含有该化合物的药物、药物组合物等。式(II)中,R1为氯原子、氟原子、甲基或乙炔基;Ar为由上述式(a)、式(b)、式(c)或式(d)表示的基团;其中,R2为可被1个以上卤原子取代的C1-6烷基、可被1个以上卤原子取代的C1-6烷氧基、C1-3烷硫基、卤原子、C1-3烷基羰基、或可被-OR4取代的C2-5炔基;R3为氢原子或者C1-3烷基;R4为氢原子或者C1-3烷基;条件是,当R1为氟原子、甲基或乙炔基时,Ar为由式(a)表示的基团;而且当R1为甲基时,R2为甲氧基、乙氧基、异丙基、丙基、三氟甲基、三氟甲氧基、2-氟乙基、或1-丙炔基。
搜索关键词: 取代 缩酮 衍生物 及其 作为 糖尿病 治疗 应用
【主权项】:
1、由式(II)表示的化合物、或其药学上可接受的盐或其溶剂合物:[化1]式中,R1为氯原子、氟原子、甲基或乙炔基;Ar为由下述式(a)、式(b)、式(c)或式(d)表示的基团;[化2]R2为可被1个以上卤原子取代的C1-6烷基、可被1个以上卤原子取代的C1-6烷氧基、C1-3烷硫基、卤原子、C1-3烷基羰基、或可被-OR4取代的C2-5炔基;R3为氢原子或者C1-3烷基;R4为氢原子或者C1-3烷基;条件是,当R1为氟原子、甲基或乙炔基时,Ar为由式(a)表示的基团;而且当R1为甲基时,R2为甲氧基、乙氧基、异丙基、丙基、三氟甲基、三氟甲氧基、2-氟乙基、或1-丙炔基。
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