[发明专利]用于体内递送多核苷酸的多缀合物无效
| 申请号： | 200780029802.3 | 申请日： | 2007-08-17 |
| 公开（公告）号： | CN101500548A | 公开（公告）日： | 2009-08-05 |
| 发明（设计）人： | D·B·罗森玛;D·H·韦克菲尔德;J·A·沃尔夫;S·翁;J·克莱因;D·L·刘易斯;J·E·哈格斯特伦;A·布洛欣;V·特鲁别茨科伊;H·赫维耶 | 申请（专利权）人： | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/00 | 分类号： | A61K31/00;A61K9/127 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;林柏楠 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明涉及用于向哺乳动物细胞递送多核苷酸或其他细胞不透性分子的化合物、组合物和方法。描述了多缀合物系统，其向小的生物相容的体内递送载体中掺入寻靶、抗调理作用、抗聚集和转染活性。连接组分部分的多个可逆连接的使用提供了生理学应答活性调节。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 体内 递送 多核苷酸 多缀合物 | ||
【主权项】：
1. 用于将分子递送至细胞的组合物，其包含下式的缀合物：N-L1-P-(L2-M)y，其中，N是膜不透性分子或者具有低膜透性的分子，L1是含有生理学不稳定的键的第一种可逆连接，P是聚合物，L2是含有生理学不稳定的键的第二种可逆连接，M是掩蔽剂，y是大于0的整数。
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