[发明专利]三嗪衍生物的新医学用途无效
申请号: | 200780034119.9 | 申请日: | 2007-07-13 |
公开(公告)号: | CN101516377A | 公开(公告)日: | 2009-08-26 |
发明(设计)人: | 迈克尔·里奇;劳伦斯·哈比格;迪特·里德尔;保罗·巴勒克拉夫 | 申请(专利权)人: | 格林威治大学 |
主分类号: | A61K31/53 | 分类号: | A61K31/53;A61P25/00;A61P25/06;A61P25/08;A61P25/16;A61P25/28;A61P27/06;A61P33/06;A61P35/00;A61P43/00;A61P25/18 |
代理公司: | 北京林达刘知识产权代理事务所 | 代理人: | 刘新宇;李茂家 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 英国;GB |
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摘要: | 式(1)的化合物,特别是当R1为任意取代的烷基、芳烷基或杂环基-烷基时,显示具有作为钠通道阻滞剂或作为抗叶酸制剂的活性。公开了当R1为芳烷基或杂环基-烷基时的一些新化合物。 | ||
搜索关键词: | 衍生物 医学 用途 | ||
【主权项】:
1.式(I)的化合物或其盐或溶剂合物用于制备在治疗哺乳动物疾病中用作钠通道阻滞剂或抗叶酸制剂或抗疟药的药物中的用途:其中R1为氢、C1-10烷基、C2-10链烯基、C1-3烷基芳基、C1-3烷基-杂环基或C3-10环烷基,其任何一个任意地由卤素、卤代C1-6烷基、C1-6烷基或C1-6烷氧基取代;R2至R6独立地选自氢、卤素、C1-6烷基、链烯基、炔基或烷氧基(均由卤素、羟基和芳基的一个以上任意取代)、氨基、单或双取代的氨基、链烯氧基、酰基、酰氧基、氰基、硝基、芳基和烷硫基。
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