[发明专利]来自ACTINOMADURA NAMIBIENSIS的抗菌和抗病毒肽有效
| 申请号： | 200780037217.8 | 申请日： | 2007-09-25 |
| 公开（公告）号： | CN101522705A | 公开（公告）日： | 2009-09-02 |
| 发明（设计）人： | G·赛博特;L·韦尔泰希;J·温克;I·温克勒;R·聚斯穆特;G·谢尔里克;K·迈因德尔;M·布伦斯特鲁普;H·霍夫曼;H·居林;L·托蒂 | 申请（专利权）人： | 塞诺菲-安万特股份有限公司 |
| 主分类号： | C07K14/36 | 分类号： | C07K14/36;C07K7/08;C12P21/02;A61P31/12;A61P31/04;A61K38/10 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;凌 立 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： | 本发明涉及获自Actinomadura namibiensis(DSM 6313)的式(I)化合物，其用于治疗细菌感染、病毒感染和/或疼痛的用途，和包含它的药物组合物，所述式(I)中R3和R4独立地为H或OH，且其中m和n彼此独立地为0、1或2。式(I)化合物已被定义为Labyrinthopeptin，并由18个氨基酸的高度桥连的肽结构组成，所述肽结构含有羊毛硫氨酸样残基和α二取代的氨基酸类似物。该氨基酸序列为XDWXLWEXCXTGXLFAXC，其中两个Cys残基形成二硫键，且各X独立地表示涉及桥连键的非天然氨基酸之一。 | ||
| 搜索关键词： | 来自 actinomadura namibiensis 抗菌 抗病毒 | ||
【主权项】：
1.式(I)化合物，![]()
其中R1为H、C(O)-(C1-C6)烷基或C(O)-O-(C1-C6)烷基；R2为OH、NH2、NH-(C1-C6)烷基、NH-(C1-C4)亚烷基-苯基或NH-(C1-C4)亚烷基-吡啶基；R3和R4彼此独立地为H或OH，或R3和R4一起为＝O；且m和n彼此独立地为0、1或2；所述化合物为任何立体化学形式，或是任何比例的任何立体化学形式的混合物，或其生理学可耐受的盐。
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