[发明专利]丙型肝炎病毒抑制剂有效

专利信息
申请号: 200780037399.9 申请日: 2007-08-09
公开(公告)号: CN101528232A 公开(公告)日: 2009-09-09
发明(设计)人: 卡罗尔·巴昌德;马科宁·贝勒马;丹尼尔·H·迪恩;安德鲁·C·古德;贾森·古德里奇;克林特·A·詹姆斯;里科·拉沃埃;奥马尔·D·洛佩斯;阿兰·马特尔;尼古拉斯·A·米恩韦尔;范·N·恩古叶恩;杰弗里·李·洛米内;爱德华·H·吕迪格;劳伦斯·B·斯奈德;丹尼斯·R·圣劳伦特;杨福康;戴维·R·兰利;劳伦斯·G·哈曼 申请(专利权)人: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
主分类号: A61K31/506 分类号: A61K31/506;A61K31/501;A61K31/497;A61K31/444;A61K31/4439;A61P31/12;C07D401/14;C07D403/14
代理公司: 中原信达知识产权代理有限责任公司 代理人: 刘 慧;杨 青
地址: 美国新*** 国省代码: 美国;US
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 本公开涉及用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的化合物、组合物和方法。还公开了包含这种化合物的药物组合物和使用这些化合物在治疗HCV中的方法。
搜索关键词: 肝炎 病毒 抑制剂
【主权项】:
1.式(I)的化合物或其可药用盐,其中m和n独立地为0、1或2;q和s独立地为0、1、2、3或4;u和v独立地为0、1、2或3;A和B选自苯基和含1、2或3个氮原子的6元杂芳环,条件是A和B至少之一不是苯基;X选自O,S,S(O),SO2,CH2,CHR5和C(R5)2;条件是当n为0时,X选自CH2,CHR5和C(R5)2;Y选自O,S,S(O),SO2,CH2,CHR6和C(R6)2;条件是当m为0时,Y选自CH2,CHR6和C(R6)2;R1和R2各自独立地选自烷氧基,烷氧基烷基,烷氧基羰基,烷基,芳基烷氧基羰基,羧基,甲酰基,卤基,卤代烷基,羟基,羟基烷基,-NRaRb,(NRaRb)烷基,和(NRaRb)羰基;R3和R4各自独立地选自氢,R9-C(O)-,和R9-C(S)-;R5和R6各自独立地选自烷氧基,烷基,芳基,卤基,卤代烷基,羟基,和-NRaRb,其中烷基可任选地与相邻碳原子形成稠合的3-6元环,其中该3-6环任选地被1或2个烷基取代;R7和R8各自独立地选自氢,烷氧基羰基,烷基,芳基烷氧基羰基,羧基,卤代烷基,(NRaRb)羰基,和三烷基甲硅烷基烷氧基烷基;和R9各自独立地选自烷氧基,烷氧基烷基,烷氧基羰基,烷氧基羰基烷基,烷基,烷基羰基烷基,芳基,芳基烯基,芳基烷氧基,芳基烷基,芳基氧基烷基,环烷基,(环烷基)烯基,(环烷基)烷基,环烷基氧基烷基,卤代烷基,杂环基,杂环基烯基,杂环基烷氧基,杂环基烷基,杂环基氧基烷基,羟基烷基,-NRcRd,(NRcRd)烯基,(NRcRd)烷基和(NRcRd)羰基.
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司,未经布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200780037399.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top