[发明专利]丙型肝炎病毒抑制剂有效
申请号: | 200780037399.9 | 申请日: | 2007-08-09 |
公开(公告)号: | CN101528232A | 公开(公告)日: | 2009-09-09 |
发明(设计)人: | 卡罗尔·巴昌德;马科宁·贝勒马;丹尼尔·H·迪恩;安德鲁·C·古德;贾森·古德里奇;克林特·A·詹姆斯;里科·拉沃埃;奥马尔·D·洛佩斯;阿兰·马特尔;尼古拉斯·A·米恩韦尔;范·N·恩古叶恩;杰弗里·李·洛米内;爱德华·H·吕迪格;劳伦斯·B·斯奈德;丹尼斯·R·圣劳伦特;杨福康;戴维·R·兰利;劳伦斯·G·哈曼 | 申请(专利权)人: | 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司 |
主分类号: | A61K31/506 | 分类号: | A61K31/506;A61K31/501;A61K31/497;A61K31/444;A61K31/4439;A61P31/12;C07D401/14;C07D403/14 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 刘 慧;杨 青 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本公开涉及用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的化合物、组合物和方法。还公开了包含这种化合物的药物组合物和使用这些化合物在治疗HCV中的方法。 | ||
搜索关键词: | 肝炎 病毒 抑制剂 | ||
【主权项】:
1.式(I)的化合物
或其可药用盐,其中m和n独立地为0、1或2;q和s独立地为0、1、2、3或4;u和v独立地为0、1、2或3;A和B选自苯基和含1、2或3个氮原子的6元杂芳环,条件是A和B至少之一不是苯基;X选自O,S,S(O),SO2,CH2,CHR5和C(R5)2;条件是当n为0时,X选自CH2,CHR5和C(R5)2;Y选自O,S,S(O),SO2,CH2,CHR6和C(R6)2;条件是当m为0时,Y选自CH2,CHR6和C(R6)2;R1和R2各自独立地选自烷氧基,烷氧基烷基,烷氧基羰基,烷基,芳基烷氧基羰基,羧基,甲酰基,卤基,卤代烷基,羟基,羟基烷基,-NRaRb,(NRaRb)烷基,和(NRaRb)羰基;R3和R4各自独立地选自氢,R9-C(O)-,和R9-C(S)-;R5和R6各自独立地选自烷氧基,烷基,芳基,卤基,卤代烷基,羟基,和-NRaRb,其中烷基可任选地与相邻碳原子形成稠合的3-6元环,其中该3-6环任选地被1或2个烷基取代;R7和R8各自独立地选自氢,烷氧基羰基,烷基,芳基烷氧基羰基,羧基,卤代烷基,(NRaRb)羰基,和三烷基甲硅烷基烷氧基烷基;和R9各自独立地选自烷氧基,烷氧基烷基,烷氧基羰基,烷氧基羰基烷基,烷基,烷基羰基烷基,芳基,芳基烯基,芳基烷氧基,芳基烷基,芳基氧基烷基,环烷基,(环烷基)烯基,(环烷基)烷基,环烷基氧基烷基,卤代烷基,杂环基,杂环基烯基,杂环基烷氧基,杂环基烷基,杂环基氧基烷基,羟基烷基,-NRcRd,(NRcRd)烯基,(NRcRd)烷基和(NRcRd)羰基.
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