[发明专利]具有GK活化作用的2-吡啶甲酰胺衍生物无效
申请号: | 200780037415.4 | 申请日: | 2007-10-05 |
公开(公告)号: | CN101522673A | 公开(公告)日: | 2009-09-02 |
发明(设计)人: | 桥本宪明;相良由布;浅井雅则;西村辉之 | 申请(专利权)人: | 万有制药株式会社 |
主分类号: | C07D417/14 | 分类号: | C07D417/14;A61K31/155;A61K31/4439;A61K31/4545;A61K31/5377;A61K38/00;A61K38/28;A61K45/00;A61P3/04;A61P3/10;A61P43/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 熊玉兰;孙秀武 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 本发明涉及由于具有葡萄糖激酶活化作用,对糖尿病或肥胖症的治疗有用的式(I)所示的化合物或其可药用盐[式中,R1和R2各自独立地表示低级烷基,X1表示式(II-1)(式中,R11和R12各自独立地表示氢原子或低级烷基,或R11、R12和它们相互键合的氮原子一起形成4~7元含氮脂肪族环(构成该4~7元含氮脂肪族环的碳原子中的一个可以替换为氧子),或(CH2)m的任意的碳原子与R11或R12一起形成4~7元含氮脂肪族环,m表示1~3的整数]。 | ||
搜索关键词: | 具有 gk 活化 作用 吡啶 甲酰胺 衍生物 | ||
【主权项】:
1.式(I)所示的化合物或其可药用盐,
(I)式中,R1和R2各自独立地为低级烷基,X1表示式(II-1所示的基团:
(II-1)式中,R11和R12各自独立地表示氢原子或低级烷基,或R11、R12和它们相互键合的氮原子一起构成4~7元含氮脂肪族环(构成该4~7元含氮脂肪族环的碳原子中的一个可以替换为氧子),或(CH2)m的任意的碳原子与R11或R12可以一起构成4~7元含氮脂肪族环,进一步地,该4~7元含氮脂肪族环可以被氧代基取代,R11和R12相互键合的氮原子可以附加氧原子,(CH2)m中的任意的碳原子可以被低级烷基取代,此外,m表示1~3的整数;或式(II-2)所示的基团:
(II-2)式中,R21和R22各自独立地表示氢原子或低级烷基,或R21、R22可以和它们相互键合的氮原子一起形成4~7元含氮脂肪族环,该4~7元含氮脂肪族环可以被氧代基取代,(CH2)n中的任意的碳原子可以被低级烷基取代,n表示0或1的整数。
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