[发明专利]4-(2-氨基-1-羟基乙基)苯酚的衍生物作为β2肾上腺素能受体激动剂无效
申请号: | 200780038346.9 | 申请日: | 2007-10-17 |
公开(公告)号: | CN101522631A | 公开(公告)日: | 2009-09-02 |
发明(设计)人: | 霍尔迪·巴赫塔娜;玛丽亚伊莎贝尔·雷克斯波雷克斯波;卡洛斯·皮格杜兰;西尔维亚·瓜尔罗伊格;阿尔波特·奥尔特加·穆尼奥斯 | 申请(专利权)人: | 奥米罗实验室有限公司 |
主分类号: | C07D215/22 | 分类号: | C07D215/22;C07C217/60;A61K31/435;A61K31/137;A61P9/00;A61P11/06;A61P29/00;A61P27/06 |
代理公司: | 上海翰鸿律师事务所 | 代理人: | 李佳铭 |
地址: | 西班牙*** | 国省代码: | 西班牙;ES |
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摘要: | 本发明涉及一分子式(I)的化合物,其中:R1是一选自-CH2OH,-NH(CO)H的基团,且;R2是氢原子;或R1和R2一起形成-NH-C(O)-CH=CH-基团,在其中氮原子连接到持有R1的苯环上的碳原子,且该碳原子连接到持有R2的苯环上的碳原子;R3a和R3b是独立地选自氢原子和C1-4烷基基团;X和Y是独立地选自由直键和氧原子;n,m和q每个独立地有一个值,其选自0,1,2和3;p有一值选自1,2和3;R4和R5是独立的选自氢原子,卤族原子,C1-4烷基,C1-4烷氧基,-CONH2,-NHCONH2,-SR7,-SOR7,-SO2R7,-SO2NHR8和基团在其中R7是选自C1-4烷基和C3-8环烷基且R8是选自氢原子和C1-4烷基基团;R6是选自由氢原子,卤族原子,C1-4烷基和C1-4烷氧基组成的组或一配药学可容许的盐,溶剂或其立体异构体。 | ||
搜索关键词: | 氨基 羟基 乙基 苯酚 衍生物 作为 肾上腺素 受体 激动剂 | ||
【主权项】:
1、如分子式(I)的化合物:在其中:R1是选自-CH2OH,-NH(CO)H的基团;以及R2是一个氢原子;或R1连同R2形成-NH-C(O)-CH=CH-基团,其中氮原子被连接到持有R1的苯环上的碳原子上,并且该碳原子被连接到持有R2的苯环上的碳原子上;R3a和R3b独立地选自由氢原子和C1-4烷基基团组成的组中;X和Y独立地选自由直接键和氧原子组成的组中;n,m和q每个独立地具有一个选自0,1,2和3的值;p有一个选自1,2和3的值;R4和R5独立地选自氢原子,卤族原子,C1-4烷基,C1-4烷氧基,-CONH2,-NHCONH2,-SR7,-SOR7,-SO2R7,-SO2NHR8以及基团其中R7选自C1-4烷基和C3-8环烷基,并且R8选自氢原子和C1-4烷基基团;R6选自由氢原子,卤族原子,C1-4烷基和C1-4烷氧基组成的组中或其中的一种配药学上可接受的盐或溶剂化物或立体异构体。
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