[发明专利]作为蛋白激酶调节剂的3-氨基羰基取代的稠合的吡唑衍生物无效
| 申请号： | 200780040740.6 | 申请日： | 2007-10-29 |
| 公开（公告）号： | CN101535313A | 公开（公告）日： | 2009-09-16 |
| 发明（设计）人： | P·因巴赫;P·菲雷 | 申请（专利权）人： | 诺瓦提斯公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/505;A61P37/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;林柏楠 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 式(I)的化合物，其中各基团具有不同的含义；其制药用途、包含所述化合物的药物组合物、制备方法以及在治疗对蛋白激酶调节有响应的病症中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 蛋白激酶 调节剂 氨基 羰基 取代 吡唑 衍生物 | ||
【主权项】：
1.式I的化合物![]()
其中R1不存在，或为H或C1-7烷基；R2为H、苯基，所述苯基被C1-7烷氧基或含N的具有6个环原子的杂环基单或二取代，所述杂环基任选地被C1-7烷基取代；R3为C1-7烷基，或-NH-CO-苯基或-CO-NH-苯基，其中所述苯基未被取代或被C1-7烷基、卤代C1-7烷基、C1-7烷氧基或卤素取代；n为0-2，条件是当R1不存在时，虚线表示所得嘧啶环中N1和C2、C3和C4之间的两个双键，或者当R1为氢时，虚线表示所得1，4-二氢嘧啶环中C2和C3之间的双键。
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