[发明专利]作为σ受体抑制剂的1,2,4-三唑衍生物无效
| 申请号： | 200780041872.0 | 申请日： | 2007-11-07 |
| 公开（公告）号： | CN101595098A | 公开（公告）日： | 2009-12-02 |
| 发明（设计）人： | 纳丁·贾戈洛维克;约瑟·玛利亚·库米拉-蒙坦彻兹;玛利亚·皮拉尔·戈雅-拉扎;埃尔伯特·多达尔卓尔拉斯;玛莉亚·罗萨·库韦莱斯-阿尔蒂森特 | 申请（专利权）人： | 埃斯蒂维实验室股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D249/06 | 分类号： | C07D249/06;A61K31/4196;A61P25/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 王达佐;韩克飞 |
| 地址： | 西班牙*** | 国省代码： | 西班牙;ES |
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| 摘要： | 本发明涉及对σ受体具有药理学活性的化合物的用途，并且更具体地涉及式(I)的1，2，4-三唑衍生物、这样的化合物的制备方法以及包含它们的药物组合物。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 受体 抑制剂 衍生物 | ||
【主权项】：
1.式(I)化合物或其药物可接受的盐、立体异构体、前药或溶剂化物在制备用于治疗或预防σ-1受体介导的疾病或疾病状态的药物中的用途：![]()
其中：R1、R2和R3独立地选自氢、卤素、羟基、烷氧基、取代或未取代的C1-C6烷基、氰基、NRaRb、NHCONRc、NHSO2Rd、COOH、COORe，其中Ra是氢或C1-C6烷基并且Rb、Rc、Rd和Re独立地是C1-C6烷基；R4选自氢、C1-C6烷基、环烷基、杂环基和杂芳基；R5和R6独立地是C1-C6烷基或者和与它们相连的氮原子共同形成取代或未取代的杂环基；X选自-S-、-SO-、-SO2-和O；并且n是选自1、2、3、4、5、6、7和8的整数。
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