[发明专利]用于治疗某些CNS-相关病症的2-烷基-吲唑化合物

摘要

2-烷基-吲唑化合物及其药学上可接受的酸加成的盐，制备它们的方法和中间体，包含它们的药物组合物及其应用。2-烷基-吲唑化合物具有通式(I)，其中R1，R2，R3，R4，R6，R7，X，Y，W，n，p和m具有本说明书中所述的含义。

主权项

1.通式(I)的2-烷基-吲唑化合物及其与药学上可接受的有机酸或无机酸形成的加成盐：其中X为-C(O)N(R5)-或-N(R5)C(O)-；Y为CH或N；W为CH或N；条件是Y和W中的至少一个为氮原子；n为选自0，1，2和3的整数；m为选自0，1，2和3的整数；p为选自0，1和2的整数；R1为H，C_1-3烷基，C_1-3烷氧基，C_1-3烷基-CO-，COOH，R′R″NCO-，R′R″NSO₂-，R′SO₂-，卤素，R′R″N-或R′CON(R″)-；R2为直链或支链C_1-6烷基，C_1-3烷基-C_1-3烷氧基，芳基-C_1-3烷基，其中芳基可以被1或2个选自卤素，C_1-3烷基和C_1-3烷氧基的取代基取代；R3和R4可以相同或不同，为H，羟基，C_1-3烷基，C_1-3烷氧基，R′R″N-，硝基，卤素，三氟甲基或R′CON(R″)-；R5为H，C_1-3烷基，C_1-3烷氧基或与R6共同构成选自吡咯烷，咪唑啉，吡唑烷，哌啶和哌嗪的5-或6-元饱和环；R6与R5或R7共同构成选自吡咯烷，咪唑啉，吡唑烷，哌啶和哌嗪的5-或6-元饱和环；R7为H，直链或支链C_1-6烷基，芳基-C_1-3烷基，其中芳基可以被1或2个选自卤素，C_1-3烷基，羟基，C_1-3烷氧基，硝基，三氟甲基和R′R″N-的取代基取代，或R7与R6共同构成选自吡咯烷，咪唑啉，吡唑烷，哌啶和哌嗪的5-或6-元饱和环；R′和R″可以相同或不同，为H或C_1-3烷基。