[发明专利]作为CXCR2拮抗剂的5-硫基甲基-吡唑并[1,5-A]嘧啶-7-醇衍生物

摘要

本发明涉及式(I)化合物及这些化合物作为药物、例如在预防或治疗CXCR2受体介导的病症或疾病中的用途。

主权项

1.式(I)化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物作为药物的用途：其中R₁、R₂和R₃独立地是氢、(C_1-8)烷基、卤代(C_1-8)烷基、(C_3-8)环烷基、(C_3-8)环烷基(C_1-8)烷基、(C_1-4)烷氧基、(C_1-4)烷氧基(C_1-8)烷基、(C_1-8)烷基(C_1-4)烷氧基、氰基、(C_1-8)烷硫基、未取代的或取代的(C_6-18)芳基、未取代的或取代的(C_1-4)烷基(C_6-18)芳基、未取代的或取代的(C_6-18)芳基(C_1-4)烷基、含有5或6个环成员和1至4个选自N、O、S的杂原子的未取代的或取代的杂环基，或R₁或R₂中一个是氧代基，另一个是氢，且R₃如上定义，或R₁和R₂一起形成未取代的或取代的5至8元脂环族或芳族环系，该环系统任选地含有至少1个选自N、O、S的杂原子和/或任选地与5至8元脂环族或芳族环系稠合，且R₃如上定义，R₄是未取代的(C_6-18)芳基或被下述基团单取代或多取代的(C_6-18)芳基：卤素、卤代(C_1-6)烷基、卤代(C_1-6)烷氧基、氰基、苯基、具有5至6个环成员和1至4个选自N、O、S的杂原子的杂环基；或含有5个或6个环成员和1至4个选自N、O、S的杂原子的未取代的或取代的杂环基。