[发明专利]制备奈必洛尔的方法有效
申请号: | 200780044159.1 | 申请日: | 2007-11-23 |
公开(公告)号: | CN101553485A | 公开(公告)日: | 2009-10-07 |
发明(设计)人: | R·沃尔皮切利;P·马拉尼;L·库塔卡;J·福莱托;F·马萨赛斯 | 申请(专利权)人: | ZACH系统股份公司 |
主分类号: | C07D407/12 | 分类号: | C07D407/12;C07D317/22;C07D317/20;C07D407/04;C07F5/02 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 陈 昕 |
地址: | 意大*** | 国省代码: | 意大利;IT |
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摘要: | 本发明涉及制备奈必洛尔的方法,更特别地,涉及从市售的或可容易得到的2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛和乙烯基格氏试剂开始制备d-奈必洛尔及其对映异构体l-奈必洛尔或其酸加成盐的方法。 | ||
搜索关键词: | 制备 奈必洛尔 方法 | ||
【主权项】:
1.制备下式的d-NBV的方法,所述方法包括:a)使下式的2,2-二甲基-1,3二氧戊环-4-甲醛与乙烯基格氏试剂反应,得到非对映异构体混合物(S,R+R,R)形式的式IIa的化合物,b)使上述的式IIa的化合物与2-溴-4-氟苯酚反应,得到非对映异构体混合物(S,R+R,R)形式的式IIIa的化合物,c)使上述式IIIa的化合物与下式的有机硼烷化合物反应,其中每个Y为二异戊基基团、异丙基-异戊二烯基基团、环己基基团、异松蒎基基团和2,3-二甲基-2-丁基基团;或者两个Y与它们所连接的硼原子合起来形成硼杂双环[3.3.1]壬烷-9-基基团或下式的残基:得到非对映异构体混合物(S,R+R,R)形式的式IVa的化合物,其中Y如上述定义的;d)将上述的式IVa的化合物环化,得到非对映异构体混合物(S,R+R,R)形式的式Va的化合物,并且,如果期望,将式Va(S,R+R,R)的化合物分离为单独的非对映体Va(S,R)和单独的非对映体Va(R,R);e)将式Va(S,R+R,R)的非对映异构体混合物水解,或者做为选择,将非对映体Va(S,R)和非对映体Va(RR)分别水解,得到相应的式VIa(S,R+R,R)的非对映异构体混合物,或者,分别地得到非对映体VIa(S,R)和非对映体VIa(RR),f)使式VIa(S,R+R,R)的非对映异构体混合物与能够引入好的离去基团的反应物反应,或者作为选择使非对映体VIa(S,R)和非对映体VIa(R,R)分别地与能够引入好的离去基团的反应物反应,得到相应的式VIIa(S,R+R,R)的非对映异构体混合物,或者,分别地得到非对映体VIIa(S,R)和非对映体VIIa(R,R),其中L是甲苯磺酰基或甲磺酰基;g)使式VIIa(S,R+R,R)的非对映异构体混合物与碱反应,或者作为选择,使非对映体VIIa(S,R)和非对映体VIIa(R,R)分别地与碱反应,得到相应的式VIIIa(S,R+R,R)的非对映异构体混合物,或者,分别地得到非对映体VIIa(S,R)和非对映体VIIIa(R,R),并且在适合情况中将式VIIIa(S,R+R,R)的非对映异构体混合物分离为单独的非对映体VIIIa(S,R)和单独的非对映体VIIIa(R,R);h)使式VIIIa(S,R)的化合物或式VIIIa(R,R)的化合物分别地与保护的H2N-P胺反应,其中P为氮保护基,得到式IXa(S,R)的化合物或式IXa(R,R)的化合物,i)使式IXa(S,R)的化合物或式IXa(R,R)的化合物分别地与式VIIIa(R,R)的化合物或化合物VIIIa(S,R)反应,得到式Xa(S,R,R,R)的化合物或化合物Xa(R,R,R,S),式Xa(S,R,R,R)的化合物是与化合物Xa(R,R,R,S)相同的立体异构体,是因为在化合物Xa的结构中存在有包含氮原子的对称轴,即j)将式Xa的化合物脱保护,得到上述式IA的d-NBV;k)并且如果期望,使式IA的化合物成盐。
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