[发明专利]5-[4-(氮杂环丁烷-3-基氧基)-苯基]-2-苯基-5H-噻唑并[5,4-c]吡啶-4-酮衍生物及其作为MCH受体拮抗剂的用途无效
| 申请号： | 200780046086.X | 申请日： | 2007-11-15 |
| 公开（公告）号： | CN101558075A | 公开（公告）日： | 2009-10-14 |
| 发明（设计）人： | K·M·加迪尼尔;D·J·加梅内;E·J·亨布尔;M·布鲁纳夫斯;H·J·塞克尔斯 | 申请（专利权）人： | 伊莱利利公司 |
| 主分类号： | C07D513/04 | 分类号： | C07D513/04;A61K31/437 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 周 铁;李连涛 |
| 地址： | 美国印*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及通式I的黑色素浓缩激素拮抗剂化合物或其药物学上可接受的盐，对映异构体，非对映异构体或混合物，其中“--”不存在或任选是键；q是1或2；R1独立地选自氢，-C1-C2烷基，卤素，羟基，-C1-C2卤代烷基，-C1-C3烷氧基，氰基，-O-C3-C4环烷基，和-OC1-C2卤代烷基；R2选自氢，-C1-C3烷基，羟基，-C1-C3烷氧基，氰基，-C1-C2卤代烷基，-OC1-C2卤代烷基，和卤素；R3选自氢，-C1-C4烷基，-C2-C4卤代烷基，-C2-C4烷基OH，-C3-C6环烷基，-CH2C3-C6环烷基，-C2-C4烷基-O-C1-C4烷基，-C(O)C1-C4烷基，-C(O)C1-C4卤代烷基，-CH2-噻唑，苯基，苄基，四氢噻喃基，和四氢吡喃基，其中环烷基，四氢噻喃基，四氢吡喃基和噻唑基任选地被独立地选自卤素、羟基、C1-C2烷基和-C1-C2卤代烷基中的一种或两种基团取代；它们可用于治疗、防止或改善与肥胖病有关的症状和相关疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 氮杂环 丁烷 基氧基 苯基 噻唑 吡啶 衍生物 及其 作为 mch 受体 拮抗剂 用途 | ||
【主权项】：
1.以下通式的化合物或其药物学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体或混合物，![]()
其中“-----”不存在或任选是键；q是1或2；R1独立地选自氢，-C1-C2烷基，卤素，羟基，-C1-C2卤代烷基，-C1-C3烷氧基，氰基，-O-C3-C4环烷基，和-OC1-C2卤代烷基；R2选自氢，-C1-C3烷基，羟基，-C1-C3烷氧基，氰基，-C1-C2卤代烷基，-OC1-C2卤代烷基，和卤素；R3选自氢，-C1-C4烷基，-C2-C4卤代烷基，-C2-C4烷基OH，-C3-C6环烷基，-CH2C3-C6环烷基，-C2-C4烷基-O-C1-C4烷基，-C(O)C1-C4烷基，-C(O)C1-C4卤代烷基，-CH2-噻唑，苯基，苄基，四氢噻喃基，和四氢吡喃基，其中所述环烷基，四氢噻喃基，四氢吡喃基和噻唑基任选地被独立地选自卤素，羟基，C1-C2烷基，和-C1-C2卤代烷基中的一种或两种基团取代。
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