[发明专利]吡咯并吡啶激酶抑制剂

摘要

本发明提供了式(I)化合物及其可药用盐。式(I)化合物抑制生长因子受体如VEGFR-2、FGFR-1和IGFR-1的酪氨酸激酶活性，由此使得它们可用作抗癌药物。式(I)化合物还可用于治疗与通过生长因子受体而其作用的信号转导途径相关的其它疾病。

主权项

1.式(I)化合物或其可药用盐或立体异构体：其中X和Y独立为-CH₂-、-NH-、-S-或-O-，或X和Y中的一个不存在；R¹、R²和R³独立为氢、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环烷基、取代的杂环烷基、芳基氧基或取代的芳基氧基；R⁴和R⁵独立为氢、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、环烷基、取代的环烷基、杂环基或取代的杂环基，或R⁴和R⁵与它们所连接的氮原子连在一起形成任选取代的杂环基环；R⁶独立为一个或多个以下基团：氢、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、氰基或卤素。