[发明专利](1R,2S,5S)-N-[(1S)-3-氨基-1-(环丁基甲基)-2,3-二氧代丙基]-3-[(2S)-2-[[[(1,1-二甲基乙基)氨基]-羰基]氨基]-3,3-二甲基-1-氧代丁基]-6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-碳酰胺的制备方法有效
| 申请号： | 200780051535.X | 申请日： | 2007-12-18 |
| 公开（公告）号： | CN101611000A | 公开（公告）日： | 2009-12-23 |
| 发明（设计）人： | G·S·K·王;H·李;J·A·万斯;W·童;T·伊瓦马 | 申请（专利权）人： | 先灵公司 |
| 主分类号： | C07D209/52 | 分类号： | C07D209/52 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 李 进;付 磊 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明还涉及一种使用流程(II)的方法，制备用于制备式(I)化合物的中间体化合物的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 丁基 甲基 二氧 丙基 乙基 羰基 氮杂双环 3.1 己烷 碳酰胺 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备式I化合物的方法该方法包括：(i)在至少一种肽偶合剂和至少一种具有碱性氮原子的试剂存在下，所述具有碱性氮原子的试剂选自叔胺、叔酰胺、吗啉化合物和其两种或更多种的混合物，使式Ic化合物的叔芳基胺盐与选自式Id和Id’的盐化合物偶合；和(ii)当步骤(i)中所选的盐化合物是式Id’化合物时，氧化步骤(i)中所产生的化合物Ic，得到式I化合物。
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