[发明专利]一组格尔德霉素衍生物及其制备方法有效
| 申请号： | 200810001170.6 | 申请日： | 2008-01-18 |
| 公开（公告）号： | CN101220068A | 公开（公告）日： | 2008-07-16 |
| 发明（设计）人： | 李卓荣;彭宗根;李艳萍;朱建华;陶佩珍;樊博;王宇萍;山广志;王淑琴;章天;蒋建东 | 申请（专利权）人： | 中国医学科学院医药生物技术研究所 |
| 主分类号： | C07H19/06 | 分类号： | C07H19/06;C07D401/12;C07F9/553;A61K31/395;A61K31/675;A61K31/4427;A61P31/12;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京华科联合专利事务所 | 代理人： | 杨厚;王为 |
| 地址： | 100050*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提供了一组新的格尔德霉素衍生物及其制备方法；本发明还提供了以所述化合物为活性成分的药物组合物；实验研究结果证明，所说衍生物具有广谱抗病毒活性，对艾滋病毒(HIV－1)和乙肝病毒(HBV)的抑制作用较强，并对疱疹病毒也有较好的抑制活性；由于其对热休克蛋白90(Hsp90)具有抑制作用，本发明化合物同时具有抗病毒和抗肿瘤功效。 | ||
| 搜索关键词： | 一组 格尔德 霉素 衍生物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一组格尔德霉素衍生物，其结构如式(I)所示：![]()
其中：R1为通过含有3-20个碳的直链或支链、饱和或不饱和、不含或含有醚键、酯键、酰胺键的联结部分，另一端联有脂肪环状或芳香环状结构的基团；环状结构部分可带有烃基、卤素、羟基、羧基、腈基、氨基、磺酸基、磷酸基，或者是其酯或盐；R2可以是H，也可以是与R1相同或不同的取代基。X为H、NH、0、S。
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